SLC46A3 Activateurs

Les activateurs SLC46A3 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, la ouabaïne-d3 (majeure) CAS 630-60-4, la 12β-Hydroxydigitoxine CAS 20830-75-5, l'amiloride - HCl CAS 2016-88-8 et le furosémide CAS 54-31-9.

SLC46A3, également connue sous le nom de membre 3 de la famille 46 des transporteurs de solutés, est une protéine codée par le gène SLC46A3 chez l'homme. Cette protéine est un membre de la superfamille des transporteurs de solutés (SLC), qui comprend des transporteurs membranaires responsables du mouvement de diverses molécules à travers les membranes des cellules et des organites. La famille SLC46, à laquelle appartient SLC46A3, est moins bien caractérisée que les autres familles SLC, et les substrats spécifiques ainsi que les fonctions physiologiques de SLC46A3 ne sont pas bien définis. On pense que les membres de la famille SLC46 sont impliqués dans le transport de certaines molécules organiques, mais le rôle précis de SLC46A3 dans ces processus n'a pas encore été élucidé.

Compte tenu de la fonction générale des transporteurs de solutés, on suppose que SLC46A3 peut jouer un rôle dans l'absorption ou l'efflux cellulaire de substrats spécifiques, contribuant potentiellement à l'homéostasie des petites molécules dans les cellules et les tissus. L'étude de SLC46A3 est importante car elle peut révéler de nouveaux aspects des mécanismes de transport cellulaire et contribuer à une meilleure compréhension de la nutrition, de la détoxification et de la signalisation cellulaires. En outre, les altérations de la fonction ou de l'expression des transporteurs de solutés tels que SLC46A3 peuvent être associées à diverses maladies, notamment les troubles métaboliques, le cancer et les affections neurologiques.