SLC2A13 Activateurs

Les activateurs SLC2A13 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'AICAR CAS 2627-69-2, l'insuline CAS 11061-68-0, la rosiglitazone CAS 122320-73-4 et l'ionomycine CAS 56092-82-1.

Les activateurs SLC2A13 englobent une gamme variée de composés chimiques qui catalysent directement ou indirectement l'amélioration fonctionnelle de la protéine SLC2A13, un transporteur de glucose. La forskoline, par l'augmentation de l'AMPc intracellulaire, active la protéine kinase A, qui peut phosphoryler la protéine SLC2A13, améliorant ainsi ses capacités de transport du glucose en favorisant sa translocation ou en modulant son activité. De même, l'AICAR et la berbérine engagent la voie de la protéine kinase activée par l'AMP, entraînant la redistribution cellulaire de la SLC2A13, ce qui augmente l'absorption du glucose. L'insuline, en activant la voie de signalisation PI3K/Akt, et la rosiglitazone, en tant qu'agoniste PPAR-gamma, contribuent toutes deux à l'augmentation de SLC2A13 en facilitant son déplacement vers la membrane plasmique, potentialisant ainsi le transport du glucose. L'ionomycine, en augmentant le calcium intracellulaire, peut activer des kinases susceptibles de phosphoryler la SLC2A13, ce qui entraîne une augmentation de son activité de transport, tandis que la metformine, à l'instar de l'AICAR et de la berbérine, active l'AMPK, renforçant ainsi la fonction de transport du glucose de la protéine.

En outre, des composés comme la phlorétine, bien qu'ils soient connus pour inhiber d'autres transporteurs de glucose, peuvent indirectement augmenter l'activité fonctionnelle de SLC2A13 en tant que mécanisme compensatoire. La curcumine et l'épicatéchine gallate, en modulant la sensibilité à l'insuline et les voies connexes, favorisent le trafic du SLC2A13 vers la membrane plasmique, ce qui améliore la fonction de transport du glucose. Le D-chiro-inositol, en tirant parti de son rôle dans la transduction du signal de l'insuline, pourrait potentialiser l'activité du SLC2A13 en imitant les effets de l'insuline, ce qui conduirait à une localisation accrue du transporteur à la membrane plasmique. Enfin, l'acide alpha-lipoïque, vénéré pour ses propriétés de sensibilisation à l'insuline, pourrait faciliter la translocation du SLC2A13 vers la membrane plasmique, amplifiant ainsi sa capacité de transport du glucose.