Slc22a22 Activateurs
Les activateurs courants du Slc22a22 comprennent, entre autres, l'amiloride CAS 2609-46-3, le vérapamil CAS 52-53-9, la quinidine CAS 56-54-2, la cimétidine CAS 51481-61-9 et le chlorhydrate de nicardipine CAS 54527-84-3.
Les activateurs chimiques de la famille des transporteurs de solutés 22 (transporteurs de cations organiques), membre 22, s'engagent avec la protéine de différentes manières pour influencer son activité. L'amiloride, par exemple, inhibe les canaux sodiques, ce qui entraîne une augmentation de la concentration cellulaire en sodium. Cette modification de l'équilibre ionique peut activer le transporteur en augmentant le gradient électrochimique qui régit sa fonction. De même, le vérapamil et la nicardipine, en tant qu'inhibiteurs des canaux calciques, induisent des modifications des niveaux de calcium intracellulaire, qui peuvent activer le transporteur en modifiant le gradient électrochimique à travers la membrane cellulaire. Ces modifications du potentiel membranaire et du gradient cationique servent de force motrice à l'activité du transporteur. La quinidine, en bloquant les canaux potassiques, peut également augmenter les niveaux de potassium intracellulaire, influençant ainsi l'activité du transporteur en modifiant l'environnement ionique intracellulaire.
D'autres produits chimiques agissent en affectant les voies de signalisation intracellulaires, qui à leur tour peuvent influencer l'activité du transporteur de soluté de la famille 22 (transporteur de cations organiques), membre 22. La cimétidine et la ranitidine, deux antagonistes des récepteurs H2 de l'histamine, peuvent modifier les voies de signalisation qui régulent les processus d'échange de cations au sein de la cellule, ce qui peut entraîner une augmentation de l'activité du transporteur. La pyrilamine, un antihistaminique qui bloque les récepteurs H1 de l'histamine, peut activer le transporteur en modifiant les réponses cellulaires médiées par l'histamine qui influencent les mécanismes de transport des cations. En outre, le triméthoprime peut créer un environnement ionique favorable à l'activité du transporteur en modifiant l'équilibre ionique. Le propranolol et la clonidine, par leurs effets cardiovasculaires, peuvent influencer l'équilibre cationique dans les cardiomyocytes, avec des effets potentiels sur le transporteur. Enfin, l'impact de la metformine sur le métabolisme cellulaire et l'homéostasie ionique peut activer le transporteur en modifiant l'état énergétique cellulaire et les gradients cationiques. Ces activateurs chimiques, par leurs interactions variées avec les environnements ioniques cellulaires et les voies de signalisation, peuvent réguler l'activité du transporteur de solutés de la famille 22 (transporteur de cations organiques), membre 22.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
L'amiloride agit comme un inhibiteur des canaux sodiques, qui à son tour peut augmenter la concentration cellulaire en sodium et ainsi activer le transporteur de cations organiques de la famille 22, membre 22, en favorisant le gradient électrochimique nécessaire à sa fonction. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil, un inhibiteur des canaux calciques, peut entraîner des variations du calcium intracellulaire susceptibles de stimuler l'activité du transporteur de solutés de la famille 22 (transporteur de cations organiques), membre 22, en modifiant le potentiel membranaire et le gradient cationique, qui est une force motrice de la fonction du transporteur. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
La quinidine peut bloquer les canaux potassiques, augmentant potentiellement les niveaux intracellulaires de potassium, ce qui peut activer le transporteur de soluté de la famille 22 (transporteur de cations organiques), membre 22, en modifiant l'environnement ionique intracellulaire et en influençant l'activité du transporteur. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
La cimétidine agit comme un antagoniste du récepteur H2 de l'histamine et peut influencer les voies de signalisation intracellulaires qui peuvent réguler à la hausse l'activité du transporteur de cations organiques de la famille 22, membre 22, en modifiant les processus d'échange de cations dans la cellule. | ||||||
Nicardipine hydrochloride | 54527-84-3 | sc-202731 sc-202731A | 1 g 5 g | $32.00 $81.00 | 5 | |
La nicardipine, un autre inhibiteur des canaux calciques, peut, comme le vérapamil, induire des variations du calcium intracellulaire qui activent le transporteur de solutés de la famille 22 (transporteur de cations organiques), membre 22, en modifiant le gradient électrochimique à travers la membrane cellulaire. | ||||||
Trimethoprim | 738-70-5 | sc-203302 sc-203302A sc-203302B sc-203302C sc-203302D | 5 g 25 g 250 g 1 kg 5 kg | $66.00 $158.00 $204.00 $707.00 $3334.00 | 4 | |
Le triméthoprime, un antibiotique, peut altérer le métabolisme des folates bactériens et potentiellement influencer l'équilibre ionique des cellules de mammifères, activant ainsi le membre 22 de la famille des transporteurs de solutés 22 (transporteurs de cations organiques) en créant un environnement ionique qui favorise l'activité de son transporteur. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Le propranolol est un bêta-bloquant qui peut affecter la fréquence cardiaque et la contractilité, ce qui peut indirectement activer le transporteur de cations organiques de la famille 22, membre 22, en influençant l'équilibre cationique dans les cardiomyocytes et éventuellement dans d'autres types de cellules. | ||||||
Clonidine | 4205-90-7 | sc-501519 | 100 mg | $235.00 | 1 | |
La clonidine, un agoniste alpha-2 adrénergique, peut activer la famille des transporteurs de solutés 22 (transporteurs de cations organiques), membre 22, par ses effets sur les récepteurs adrénergiques et les changements subséquents dans les concentrations intracellulaires de cations. | ||||||
Isradipine | 75695-93-1 | sc-201467 sc-201467A | 10 mg 50 mg | $86.00 $318.00 | 1 | |
L'Isradipine est un inhibiteur des canaux calciques qui peut conduire à des altérations des niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les transporteurs de solutés de la famille 22 (transporteurs de cations organiques), membre 22, en modifiant le gradient électrochimique et les flux cationiques à travers les membranes cellulaires. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
La metformine, communément appelée médicament antidiabétique, peut influencer le métabolisme cellulaire et l'homéostasie ionique, ce qui peut activer la famille des transporteurs de solutés 22 (transporteur de cations organiques), membre 22, en modifiant l'état énergétique cellulaire et les gradients cationiques qui dirigent l'activité du transporteur. | ||||||