Inhibiteurs SLC10A7
Les inhibiteurs courants de la SLC10A7 comprennent, entre autres, la ciclosporine A CAS 59865-13-3, la bafilomycine A1 CAS 88899-55-2, la ouabaïne-d3 (majeure) CAS 630-60-4, le probénécide CAS 57-66-9 et la 12β-Hydroxydigitoxine CAS 20830-75-5.
Les inhibiteurs chimiques de la SLC10A7 peuvent interférer avec sa fonction par le biais de divers mécanismes qui ont un impact sur l'environnement cellulaire et l'activité du transporteur. La ciclosporine A, en inhibant la calcineurine, perturbe l'état de phosphorylation de nombreuses protéines, ce qui peut entraîner une modification de l'expression des transporteurs, dont la SLC10A7. La bafilomycine A1 cible la V-ATPase et son inhibition compromet l'acidification endosomale, essentielle au trafic et à la fonction de la SLC10A7. La ouabaïne et la digoxine, en inhibant la pompe Na+/K+-ATPase, provoquent une augmentation de la concentration intracellulaire de Na+, ce qui affecte le gradient de Na+ sur lequel la SLC10A7 peut compter pour son activité. L'altération du gradient de Na+ par ces inhibiteurs peut entraver la capacité du transporteur à maintenir sa fonction normale.
Le probénécide agit sur les transporteurs d'anions organiques et peut altérer la fonction de SLC10A7 en modifiant les concentrations cellulaires de substrats ou d'ions concurrents. Le vérapamil et la nifédipine, en tant qu'inhibiteurs des canaux calciques, ont un impact sur l'afflux d'ions calcium, ce qui peut influencer l'activité de la SLC10A7 en modifiant le gradient électrochimique de la cellule. L'inhibition de l'échangeur Na+/H+ par l'amiloride peut affecter le pH intracellulaire et les niveaux de Na+, qui sont cruciaux pour l'activité des transporteurs dépendants du Na+ tels que le SLC10A7. Le clotrimazole et le glyburide inhibent respectivement les canaux K+ activés par le Ca2+ et les canaux K+ sensibles à l'ATP. Ces canaux contribuent à fixer le potentiel de la membrane qui, lorsqu'il est modifié, peut avoir un impact sur la force motrice qui sous-tend le fonctionnement de SLC10A7. De même, la tétrodotoxine, en bloquant les canaux sodiques voltage-gated, et le tétraéthylammonium, en bloquant les canaux potassiques, peuvent également influencer le potentiel membranaire et, par conséquent, la fonction de SLC10A7. L'effet combiné de ces inhibiteurs peut donc entraver le fonctionnement normal de la SLC10A7 en modifiant le paysage électrochimique nécessaire à son activité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporine A inhibe la calcineurine, qui est responsable de la déphosphorylation de nombreuses protéines, y compris des facteurs de transcription comme le NFAT qui régulent l'expression de transporteurs et de canaux clés. L'inhibition de la calcineurine pourrait donc entraîner une réduction de l'expression de SLC10A7 comme effet en aval, puisque la calcineurine affecte la régulation des transporteurs. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 est un inhibiteur spécifique de la H+-ATPase de type vacuolaire (V-ATPase). En inhibant la V-ATPase, elle perturbe l'acidification de l'endosome, qui est nécessaire au bon trafic et à la fonction des protéines membranaires, y compris la SLC10A7. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
La ouabaïne est un inhibiteur spécifique de la pompe Na+/K+-ATPase. En inhibant cette pompe, la concentration intracellulaire de Na+ augmente, ce qui peut affecter le gradient de Na+, influençant ainsi potentiellement la fonction des transporteurs dépendants du Na+ tels que SLC10A7. | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $27.00 $38.00 $98.00 $272.00 | 28 | |
Le probénécide inhibe les transporteurs d'anions organiques (OAT) et peut indirectement inhiber la fonction de SLC10A7 en modifiant la concentration cellulaire de substrats ou d'ions concurrents qui peuvent être nécessaires à la fonction de SLC10A7. | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $140.00 $680.00 | ||
La 12β-Hydroxydigitoxine inhibe la pompe Na+/K+-ATPase, comme l'ouabaïne. Elle pourrait inhiber indirectement la fonction de la SLC10A7 en perturbant le gradient de Na+ à travers la membrane cellulaire, qui peut être nécessaire à l'activité de la SLC10A7. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil est un inhibiteur des canaux calciques qui empêche l'afflux d'ions calcium. La modification des niveaux de calcium intracellulaire peut affecter divers transporteurs et canaux, y compris SLC10A7, en modifiant le gradient électrochimique. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifédipine est un autre inhibiteur des canaux calciques qui peut modifier les niveaux de calcium intracellulaire. Les modifications de l'homéostasie calcique pourraient influencer l'activité de SLC10A7 en affectant l'environnement ionique global de la cellule. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
L'amiloride est un inhibiteur de l'échangeur Na+/H+. En inhibant cet échangeur, le pH intracellulaire et la concentration de Na+ peuvent être modifiés, ce qui peut influencer l'activité des transporteurs dépendants du Na+ tels que SLC10A7. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Le clotrimazole est connu pour inhiber les canaux K+ activés par le Ca2+. Ces canaux contribuent à fixer le potentiel de la membrane, ce qui peut influencer la force motrice des transporteurs tels que SLC10A7 et potentiellement inhiber leur fonction. | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $45.00 $60.00 $115.00 $170.00 $520.00 | 36 | |
Le glyburide est un inhibiteur des canaux K+ sensibles à l'ATP. L'inhibition de ces canaux affecte le potentiel membranaire et, par conséquent, pourrait inhiber la fonction de transporteurs tels que SLC10A7 en modifiant le gradient électrochimique. | ||||||