Inhibiteurs SLC-1

Les inhibiteurs courants de la SLC-1 comprennent, entre autres, la phlorétine CAS 60-82-2, la cytochalasine B CAS 14930-96-2, la quercétine CAS 117-39-5, la wiskostatine CAS 1223397-11-2 et la fasentine CAS 392721-37-8.

Les inhibiteurs chimiques de la protéine SLC-1 agissent par divers mécanismes pour entraver sa fonction de transporteur de glucose dans la levure. La phlorétine, une dihydrochalcone, peut inhiber le SLC-1 en interférant avec la translocation du glucose à travers la membrane cellulaire, tandis que la cytochalasine B perturbe le cytosquelette d'actine, essentiel à la localisation et à la fonction correctes du SLC-1 sur la membrane. La quercétine et l'apigénine, deux flavonoïdes végétaux, peuvent se lier aux transporteurs de glucose et inhiber l'absorption du glucose, inhibant ainsi l'activité du SLC-1. De même, la génistéine, une isoflavone, peut affecter l'activité des transporteurs de glucose, ce qui conduit à l'inhibition du rôle du SLC-1 dans le transport du glucose. La phlorizine, un glucoside, peut inhiber de manière compétitive le SLC-1 en se liant au site de liaison du glucose sur le transporteur, empêchant ainsi le glucose de pénétrer dans la cellule.

D'autres inhibiteurs chimiques comme le WZB117 et le BAY-876 ciblent spécifiquement les transporteurs de glucose, en se liant à eux pour empêcher le glucose de pénétrer dans la cellule, inhibant ainsi l'activité du SLC-1. La fasentine interfère également avec le mécanisme de transport du glucose et peut empêcher le SLC-1 de transporter le glucose dans les cellules. Le STF-31, connu pour son action inhibitrice sur les transporteurs de glucose, peut se lier au SLC-1 et entraver l'absorption du glucose. La ritansérine, bien qu'elle soit principalement connue comme un antagoniste des récepteurs de la sérotonine, peut inhiber les transporteurs de glucose et donc inhiber le SLC-1 en entravant le transport du glucose. Enfin, l'indinavir, un inhibiteur de la protéase du VIH connu pour interagir avec GLUT4, un transporteur de glucose mammalien, et l'inhiber, peut inhiber la SLC-1 par un mécanisme similaire, peut-être en modifiant la conformation ou la fonction du transporteur, ce qui entraîne une réduction du transport du glucose. Ces diverses substances chimiques peuvent inhiber le SLC-1, chacune utilisant une approche unique pour perturber la fonction normale du transport du glucose dans la cellule.