La classe chimique des inhibiteurs de SK3 comprend un répertoire varié de composés méticuleusement choisis pour leurs interactions spécifiques avec les canaux SK3, acteurs à part entière de la régulation de l'excitabilité cellulaire par la modulation des ions potassium. L'apamine, une toxine peptidique présente dans le venin d'abeille, est un inhibiteur direct de cette classe. En se liant sélectivement aux canaux SK3 et en occluant le pore, l'apamine empêche le flux d'ions potassium, ce qui entraîne l'inhibition de l'activité du canal SK3. Ce blocage induit des altérations du potentiel membranaire et de l'excitabilité cellulaire, élucidant le rôle de l'apamine en tant qu'outil ciblé pour l'étude des fonctions physiologiques des canaux SK3.
En outre, des inhibiteurs peptidiques synthétiques tels que le Lei-Dab7 et la tamapine contribuent à cette classe chimique en ciblant spécifiquement les canaux SK3. Lei-Dab7, conçu pour se lier sélectivement aux canaux et les bloquer, obstrue le passage des ions potassium, ce qui entraîne l'inhibition de l'activité de SK3. La classe comprend également de petites molécules telles que le NS8593, qui présentent des actions nuancées sur les canaux SK3, agissant à la fois comme modulateurs positifs et comme inhibiteurs, en fonction de la concentration. Ces produits chimiques, ainsi que d'autres répertoriés, forment collectivement une boîte à outils complète permettant aux chercheurs d'explorer la dynamique complexe des canaux SK3 et de mettre en lumière les subtilités du flux d'ions potassium et son impact sur les processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Apamin | 24345-16-2 | sc-200994 sc-200994A | 500 µg 1 mg | $168.00 $280.00 | 7 | |
L'apamine, une toxine peptidique, est un inhibiteur direct et bien connu des canaux SK, notamment SK3. En se liant aux canaux et en occluant le pore, l'apamine empêche le flux d'ions potassium, ce qui inhibe efficacement l'activité du canal SK3. Cette inhibition entraîne des modifications du potentiel membranaire et de l'excitabilité cellulaire. | ||||||
UCL 2077 | 918311-87-2 | sc-204371 sc-204371A | 10 mg 50 mg | $135.00 $575.00 | ||
L'UCL2077, un bloqueur sélectif des canaux SK, exerce son effet inhibiteur sur les canaux SK3 en interférant avec leur activation. Cette petite molécule inhibe la sensibilité au calcium des canaux SK3, empêchant leur ouverture et réduisant la conductance des ions potassium. | ||||||
TRAM-34 | 289905-88-0 | sc-201005 sc-201005A | 5 mg 25 mg | $193.00 $607.00 | 10 | |
TRAM-34, un inhibiteur puissant et sélectif du canal SK3, module l'activité du canal en interférant avec la liaison de la calmoduline au domaine de liaison de la calmoduline. Cette perturbation inhibe l'activation dépendante du calcium du SK3, ce qui entraîne une diminution de la conductance des ions potassium. | ||||||
Iberiotoxin | 129203-60-7 | sc-3585 sc-3585A | 10 µg 100 µg | $270.00 $490.00 | 16 | |
L'ibériotoxine, un peptide dérivé du venin de scorpion, est un inhibiteur puissant et sélectif des canaux SK, notamment SK3. En se liant aux canaux et en bloquant leur pore, l'ibériotoxine empêche le flux d'ions potassium, ce qui entraîne l'inhibition de l'activité du canal SK3. Cette inhibition induit des modifications du potentiel membranaire et de l'excitabilité cellulaire. | ||||||
Charybdotoxin | 95751-30-7 | sc-200979 | 100 µg | $401.00 | 9 | |
La charybdotoxine, une toxine peptidique issue du venin de scorpion, est un inhibiteur à large spectre des canaux SK, y compris SK3. En se liant aux canaux et en bloquant le pore, la charybdotoxine inhibe le flux d'ions potassium, ce qui entraîne l'inhibition de l'activité du canal SK3. | ||||||