Inhibiteurs Six5
Les inhibiteurs de Six5 courants comprennent, entre autres, l'Imatinib CAS 152459-95-5, le Sorafenib CAS 284461-73-0, l'Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, le Lapatinib CAS 231277-92-2 et le Gefitinib CAS 184475-35-2.
Les inhibiteurs de Six5 sont une catégorie spécialisée de composés chimiques qui se concentrent principalement sur la modulation de l'activité du gène Six5. Ce gène, qui fait partie de la famille des gènes homéobox, joue un rôle essentiel dans la régulation et la coordination des processus de développement au sein des organismes. Les inhibiteurs ciblant Six5 interviennent dans l'expression du gène ou l'activité de la protéine, manipulant ainsi les voies cellulaires et moléculaires orchestrées par Six5. Ce faisant, ces inhibiteurs peuvent fournir des informations précieuses pour la compréhension de la biologie du développement, de la différenciation cellulaire et de divers processus physiologiques. En outre, l'architecture chimique innovante des inhibiteurs de Six5 permet d'explorer les mécanismes moléculaires par lesquels le gène Six5 exerce son influence, ouvrant ainsi la voie à une connaissance biochimique plus fine et à l'élucidation de réseaux et de systèmes biologiques complexes.
La conception et la synthèse des inhibiteurs de Six5 nécessitent une expertise chimique méticuleuse, garantissant la spécificité et l'efficacité de la modulation du gène cible. Ces composés sont souvent évalués en fonction de leur capacité à se lier aux sites actifs, à influencer les activités transcriptionnelles et à modifier les interactions protéiques associées au gène Six5. L'exploration scientifique impliquant les inhibiteurs de Six5 facilite des recherches approfondies sur la régulation génétique, contribuant à une compréhension plus complète de l'orchestration génétique dans les systèmes biologiques. Ainsi, les inhibiteurs de Six5 constituent des outils puissants pour la biologie moléculaire et la recherche génétique, ouvrant des voies pour l'étude des fonctions et des interactions des gènes dans les processus biologiques complexes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibe l'activité tyrosine kinase de la protéine de fusion BCR-ABL, utilisée dans la leucémie myéloïde chronique (LMC). | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Bloque plusieurs kinases, dont Raf et VEGFR, supprimant la prolifération des cellules tumorales et l'angiogenèse dans les cancers avancés. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inhibe la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), réduisant la croissance et la division cellulaires dans les cancers du poumon et du pancréas. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Double inhibition des kinases EGFR et HER2, empêchant la transduction du signal et la croissance des cellules cancéreuses du sein. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Cible le domaine kinase de l'EGFR, bloquant les voies de signalisation cellulaire, et est utilisé dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibe les kinases de la famille BCR-ABL et Src, affectant la LMC et la LAL Ph+, en bloquant la prolifération et la survie des cellules cancéreuses. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inhibe spécifiquement la kinase BRAF avec la mutation V600E, utilisée dans le traitement du mélanome en bloquant la croissance cellulaire anormale. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Se lie de manière irréversible à BTK, entravant la signalisation des cellules B. Utilisé pour les tumeurs malignes des cellules B telles que la LLC et le lymphome à cellules du manteau. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Cible les kinases JAK1 et JAK2, réduisant l'inflammation médiée par les cytokines | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Inhibe les CDK4 et CDK6, régulant la progression du cycle cellulaire, et est utilisé pour le traitement du cancer du sein HR-positif et HER2-négatif. | ||||||