Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Siglec-L1

Les inhibiteurs courants de Siglec-L1 comprennent, entre autres, la curcumine CAS 458-37-7, le resvératrol CAS 501-36-0, la génistéine CAS 446-72-0, la quercétine CAS 117-39-5 et le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7.

Les inhibiteurs de Siglec-L1 sont une classe de composés chimiques conçus pour bloquer spécifiquement l'activité de Siglec-L1, un membre de la famille des lectines de type immunoglobuline se liant à l'acide sialique (Siglecs). Siglec-L1, comme les autres Siglecs, joue un rôle essentiel dans la régulation du système immunitaire en reconnaissant et en se liant aux glycanes contenant de l'acide sialique à la surface des cellules. Cette interaction est importante pour moduler l'activité des cellules immunitaires, car les protéines Siglec servent souvent de récepteurs inhibiteurs qui régulent les réponses immunitaires, en maintenant un équilibre entre l'activation et la suppression du système immunitaire. On pense que Siglec-L1 participe aux processus de reconnaissance cellulaire et à la communication au sein du système immunitaire, influençant la façon dont les cellules immunitaires interagissent entre elles et avec les autres cellules de l'organisme. Les inhibiteurs de Siglec-L1 sont conçus pour perturber ces interactions en ciblant les régions spécifiques de la protéine responsables de la reconnaissance des ligands de l'acide sialique. Le développement des inhibiteurs de Siglec-L1 repose sur une compréhension approfondie de la structure de la protéine, en particulier des domaines responsables de la liaison de l'acide sialique et de ses interactions avec d'autres composants cellulaires. Les chercheurs utilisent des techniques telles que la cristallographie aux rayons X, l'amarrage moléculaire et la modélisation informatique pour identifier ces sites de liaison clés et concevoir de petites molécules ou des peptides capables de bloquer sélectivement l'activité de Siglec-L1. Ces inhibiteurs empêchent Siglec-L1 de s'engager avec ses ligands, modifiant ainsi son influence régulatrice sur la signalisation des cellules immunitaires. Des essais biochimiques sont utilisés pour évaluer l'efficacité, l'affinité de liaison et la spécificité de ces inhibiteurs, afin de s'assurer qu'ils ciblent effectivement Siglec-L1 sans affecter les protéines apparentées de la famille Siglec. En inhibant Siglec-L1, les chercheurs cherchent à explorer son rôle précis dans la modulation immunitaire, la communication cellulaire et la manière dont il affecte les interactions cellulaires dans les processus immunitaires. L'étude des inhibiteurs de Siglec-L1 permet de découvrir l'importance plus large des Siglecs dans le maintien de l'équilibre immunitaire et leur impact sur les mécanismes de reconnaissance cellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

La curcumine pourrait réduire l'expression de Siglec-L1 en inhibant l'activité de facteurs de transcription spécifiques tels que NF-κB, dont on sait qu'ils jouent un rôle dans la transcription du gène.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

En activant les protéines sirtuines, le resvératrol pourrait conduire à la désacétylation des histones, ce qui pourrait diminuer l'activité transcriptionnelle du gène Siglec-L1.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

En tant qu'inhibiteur de tyrosine kinase, la génistéine pourrait réduire l'état de phosphorylation des protéines impliquées dans les voies de signalisation qui conduisent à l'expression de Siglec-L1.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

La quercétine pourrait inhiber les cascades de phosphorylation, entraînant une diminution de l'activation des facteurs de transcription responsables de l'expression de Siglec-L1.

D,L-Sulforaphane

4478-93-7sc-207495A
sc-207495B
sc-207495C
sc-207495
sc-207495E
sc-207495D
5 mg
10 mg
25 mg
1 g
10 g
250 mg
$150.00
$286.00
$479.00
$1299.00
$8299.00
$915.00
22
(1)

Le DL-Sulforaphane pourrait inhiber l'activation de la voie NF-κB, ce qui pourrait entraîner une diminution de la transcription du gène Siglec-L1.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

Le gallate d'épigallocatéchine pourrait inhiber plusieurs voies de signalisation cellulaire, entraînant une régulation à la baisse des facteurs de transcription qui régissent l'expression du gène Siglec-L1.

Indole-3-carbinol

700-06-1sc-202662
sc-202662A
sc-202662B
sc-202662C
sc-202662D
1 g
5 g
100 g
250 g
1 kg
$38.00
$60.00
$143.00
$306.00
$1012.00
5
(1)

En modifiant la signalisation des récepteurs des œstrogènes, l'indole-3-carbinol pourrait diminuer l'activation transcriptionnelle du gène Siglec-L1.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

Le disulfirame pourrait inhiber la dégradation protéasomique de IκB, entraînant la séquestration de NF-κB et une réduction conséquente de l'expression de Siglec-L1.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Suberoylanilide Hydroxamic Acid pourrait conduire à l'acétylation des histones associées au gène Siglec-L1, réduisant ainsi l'efficacité transcriptionnelle du gène.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

Le butyrate de sodium pourrait inhiber la désacétylation des histones, ce qui entraînerait une structure chromatinienne serrée au niveau du locus Siglec-L1, réduisant ainsi sa transcription.