Os inibidores da Siglec-L1 são uma classe de compostos químicos concebidos para bloquear especificamente a atividade da Siglec-L1, um membro da família das lectinas do tipo imunoglobulina de ligação ao ácido siálico (Siglecs). A Siglec-L1, tal como outras Siglecs, desempenha um papel crítico na regulação do sistema imunitário, reconhecendo e ligando-se a glicanos contendo ácido siálico nas superfícies celulares. Esta interação é importante para modular a atividade das células imunitárias, uma vez que as proteínas Siglec servem frequentemente como receptores inibitórios que regulam as respostas imunitárias, mantendo um equilíbrio entre a ativação e a supressão imunitárias. Pensa-se que a Siglec-L1 participa nos processos de reconhecimento celular e na comunicação dentro do sistema imunitário, influenciando a forma como as células imunitárias interagem entre si e com outras células do organismo. Os inibidores da Siglec-L1 são concebidos para interromper estas interações, visando as regiões específicas da proteína responsáveis pelo reconhecimento dos fixadores de ácido siálico. O desenvolvimento de inibidores da Siglec-L1 depende de uma compreensão aprofundada da estrutura da proteína, particularmente dos domínios responsáveis pela ligação protéica ao ácido siálico e das suas interações com outros componentes celulares. Os investigadores utilizam técnicas como a cristalografia de raios X, o docking molecular e a modelação computacional para identificar estes locais-chave de ligação e conceber pequenas moléculas ou peptídeos que possam bloquear seletivamente a atividade da Siglec-L1. Estes inibidores impedem a Siglec-L1 de se ligar aos seus fixadores, alterando assim a sua influência reguladora na sinalização das células imunitárias. São utilizados ensaios bioquímicos para avaliar a eficácia, a afinidade de ligação e a especificidade destes inibidores, assegurando que visam eficazmente a Siglec-L1 sem afetar as proteínas relacionadas da família Siglec. Ao inibir a Siglec-L1, os investigadores pretendem explorar o seu papel preciso na modulação imunitária, na comunicação celular e na forma como afecta as interações celulares nos processos imunitários. O estudo dos inibidores de Siglec-L1 ajuda a descobrir o significado mais amplo das Siglecs na manutenção do equilíbrio imunitário e o seu impacto nos mecanismos de reconhecimento celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina pode reduzir a expressão de Siglec-L1 inibindo a atividade de factores de transcrição específicos, como o NF-κB, que se sabe desempenharem um papel na transcrição do gene. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Ao ativar as proteínas sirtuínas, o resveratrol poderia levar à desacetilação das histonas, o que poderia diminuir a atividade de transcrição do gene Siglec-L1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Como inibidor da tirosina quinase, a genisteína poderia regular negativamente o estado de fosforilação das proteínas envolvidas nas vias de sinalização que impulsionam a expressão de Siglec-L1. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
A quercetina poderia inibir as cascatas de fosforilação, levando a uma diminuição da ativação dos factores de transcrição responsáveis pela expressão de Siglec-L1. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
O DL-Sulforafano poderia inibir a ativação da via NF-κB, o que poderia levar a uma diminuição da transcrição do gene Siglec-L1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina poderia inibir várias vias de sinalização celular, levando a uma regulação negativa dos factores de transcrição que governam a expressão do gene Siglec-L1. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
Ao alterar a sinalização do recetor de estrogénio, o indol-3-carbinol pode diminuir a ativação transcricional do gene Siglec-L1. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
O dissulfiram pode inibir a degradação proteasómica de IκB, levando ao sequestro de NF-κB e a uma consequente redução da expressão de Siglec-L1. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O ácido hidroxâmico de suberoilanilida poderia levar à acetilação de histonas associadas ao gene Siglec-L1, reduzindo a eficiência transcricional do gene. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
O butirato de sódio poderia inibir a desacetilação da histona, levando a uma estrutura de cromatina fortemente compactada no locus Siglec-L1, reduzindo assim a sua transcrição. |