Inhibiteurs Sialin
Les inhibiteurs courants de la sialine comprennent, entre autres, l'AM 80 CAS 94497-51-5, le zinc CAS 7440-66-6, le probénécide CAS 57-66-9, le 5-(N-Ethyl-N-isopropyl)-Amiloride CAS 1154-25-2 et la bafilomycine A1 CAS 88899-55-2.
Les inhibiteurs de sialine appartiennent à une catégorie spécifique de composés chimiques qui jouent un rôle important dans la modulation de la sialine, une protéine transmembranaire impliquée dans le transport de l'acide sialique, un composant essentiel des glycoprotéines et des glycolipides de la surface cellulaire. L'acide sialique remplit plusieurs fonctions essentielles dans les systèmes biologiques, notamment l'adhésion cellulaire, la transduction des signaux et la régulation des réponses immunitaires. L'inhibition de la sialine est principalement associée à son impact sur le transport cellulaire de l'acide sialique. Les inhibiteurs de sialine sont conçus pour interférer avec l'activité de la sialine, influençant ainsi les niveaux cellulaires et la distribution de l'acide sialique.
Ces inhibiteurs agissent généralement en se liant à la sialine et en perturbant sa capacité à faciliter le transport de l'acide sialique à travers les membranes cellulaires. Par conséquent, ils peuvent entraîner des altérations du métabolisme et de la distribution de l'acide sialique dans la cellule. La modulation des niveaux d'acide sialique peut avoir des conséquences considérables, car elle peut avoir un impact sur divers processus et interactions cellulaires. Les inhibiteurs de sialine ont attiré l'attention de la recherche scientifique en raison de leur potentiel à éclairer les mécanismes fondamentaux du transport et du métabolisme de l'acide sialique à l'intérieur des cellules. Comprendre les subtilités de l'inhibition de la sialine peut fournir des informations précieuses dans le domaine plus large de la glycobiologie, car l'acide sialique est un composant crucial des processus de glycosylation qui influencent la fonction et la communication cellulaires. Les chercheurs continuent d'explorer les mécanismes et les applications potentielles des inhibiteurs de sialine dans divers contextes biologiques, ce qui en fait un sujet d'étude permanent dans la communauté scientifique.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
AM 80 | 94497-51-5 | sc-203816 sc-203816A | 10 mg 50 mg | $155.00 $620.00 | 1 | |
L'AM 80, un rétinoïde synthétique, peut moduler l'expression de la sialine indirectement par son action sur la transcription des gènes. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
La pyrithione de zinc peut modifier le transport transmembranaire et affecter la fonction de transporteur de la sialine. | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $27.00 $38.00 $98.00 $272.00 | 28 | |
Le probénécide inhibe divers transporteurs d'anions et peut influencer l'activité de transport d'anions de la sialine. | ||||||
5-(N-Ethyl-N-isopropyl)-Amiloride | 1154-25-2 | sc-202458 | 5 mg | $102.00 | 20 | |
L'EIPA, un inhibiteur de l'échange Na+/H+, peut indirectement affecter le pH cellulaire et donc l'efficacité du transport de la sialine. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 inhibe spécifiquement la V-ATPase, ce qui pourrait modifier le pH vésiculaire et avoir un impact sur le rôle de la sialine dans l'acidification vésiculaire. | ||||||
Tenofovir | 147127-20-6 | sc-204335 sc-204335A | 10 mg 50 mg | $154.00 $633.00 | 11 | |
Le ténofovir, un médicament antiviral, peut inhiber les transporteurs de nucléotides/nucléosides, ce qui pourrait affecter la fonction de la sialine. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramine peut inhiber divers récepteurs et transporteurs purinergiques, ce qui peut modifier indirectement la fonction de la sialine. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine augmente le pH endosomal, ce qui peut influencer le rôle de la sialine dans le transport dépendant du pH. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine, un inhibiteur de la tyrosine kinase, peut moduler diverses voies de signalisation et peut indirectement affecter la fonction de la sialine. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil, un inhibiteur des canaux calciques, peut influencer l'homéostasie ionique et affecter indirectement l'activité de transport de la sialine. | ||||||