Inhibiteurs SHPRH
Les inhibiteurs courants de la SHPRH comprennent, entre autres, l'Alsterpaullone CAS 237430-03-4, l'Olomoucine CAS 101622-51-9, la Roscovitine CAS 186692-46-6, le NU2058 CAS 161058-83-9 et le NU6027 CAS 220036-08-8.
Les inhibiteurs chimiques de la SHPRH agissent principalement en intervenant dans les mécanismes cellulaires qui sont nécessaires pour que la SHPRH joue son rôle dans la réparation de l'ADN au cours du cycle cellulaire. L'Alsterpaullone, l'Olomoucine, la Roscovitine, le NU2058, le NU6027, l'AT7519, le CR8, le SNS-032, le Dinaciclib, le Flavopiridol, le Milciclib et la R-roscovitine sont des composés qui inhibent les kinases dépendantes des cyclines (CDK), qui sont des enzymes cruciales pour la progression et la régulation du cycle cellulaire. L'inhibition de ces CDK entraîne l'arrêt du cycle cellulaire, empêchant ainsi SHPRH d'exécuter sa fonction dans le processus de réparation de l'ADN, qui est généralement activé pendant des phases spécifiques du cycle cellulaire. Par exemple, l'Alsterpaullone et le NU2058 ciblent les CDK, provoquant effectivement un arrêt du cycle cellulaire aux points de contrôle où la SHPRH opère, inhibant ainsi indirectement l'activité de la protéine. L'olomoucine et son analogue CR8, ainsi que la R-roscovitine, qui lui est étroitement liée, ont tous la caractéristique d'inhiber sélectivement les CDK1, CDK2 et CDK5, qui sont des kinases qui doivent être actives pour que la cellule passe les points de contrôle G1/S et G2/M, étapes où l'on sait que la SHPRH est active dans la réparation de l'ADN endommagé.
En outre, des composés tels que le SNS-032 et le Flavopiridol exercent leur action inhibitrice sur une gamme plus large de CDK, y compris CDK7 et CDK9, qui sont également impliquées dans la régulation de la transcription, essentielle à la progression du cycle cellulaire. En inhibant ces kinases, ces produits chimiques interfèrent avec les événements de phosphorylation nécessaires à la poursuite du cycle cellulaire, ce qui, à son tour, entrave indirectement la fonction de SHPRH dans la réparation de l'ADN. Le dinaciclib, avec sa puissante activité inhibitrice des CDK, et le milciclib, qui cible plusieurs kinases, permettent un blocage du cycle cellulaire à large spectre. Cette inhibition complète des kinases du cycle cellulaire garantit que l'environnement cellulaire n'est pas propice à la réparation de l'ADN par la SHPRH, car l'activité de la protéine est étroitement liée au cycle cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante qui peut inhiber les CDK nécessaires à la progression du cycle cellulaire. SHPRH participe à la réparation de l'ADN pendant le cycle cellulaire, et l'inhibition des CDK par l'Alsterpaullone entraîne l'arrêt du cycle cellulaire, inhibant ainsi fonctionnellement le rôle de SHPRH dans la réparation de l'ADN. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
L'olomoucine est un autre inhibiteur de CDK qui inhibe sélectivement CDK1, CDK2 et CDK5. En inhibant ces kinases, l'olomoucine empêche la progression du cycle cellulaire, inhibant indirectement l'activité de SHPRH liée aux mécanismes de réparation de l'ADN qui dépendent du cycle cellulaire. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine, également connue sous le nom de Seliciclib, est un analogue de la purine qui inhibe plusieurs CDK. Elle empêche la transition à travers le cycle cellulaire, où SHPRH opère dans la voie de réparation de l'ADN, inhibant ainsi indirectement la fonction de SHPRH dans le maintien de l'intégrité du génome. | ||||||
NU2058 | 161058-83-9 | sc-202744 sc-202744A | 5 mg 25 mg | $66.00 $321.00 | 2 | |
NU2058 est un inhibiteur de CDK à base de guanine, ciblant principalement CDK2. En arrêtant le cycle cellulaire, il inhibe indirectement les activités de réparation de l'ADN associées à SHPRH qui sont activées pendant des phases spécifiques du cycle cellulaire. | ||||||
NU6027 | 220036-08-8 | sc-215591 | 10 mg | $153.00 | 1 | |
NU6027 est un puissant inhibiteur de CDK avec une activité préférentielle contre CDK1 et CDK2. Il entrave la progression du cycle cellulaire, inhibant ainsi le rôle de SHPRH dans le processus de réparation de l'ADN au cours du cycle cellulaire. | ||||||
AT-7519 Hydrochloride | 902135-91-5 | sc-482715 | 5 mg | $125.00 | ||
L'AT7519 est un inhibiteur multi-CDK qui peut bloquer diverses CDK impliquées dans la régulation du cycle cellulaire. Ce faisant, il inhibe indirectement la SHPRH en empêchant le cycle cellulaire de passer aux étapes où la SHPRH est active dans la réparation de l'ADN. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032 est un inhibiteur sélectif de CDK2, CDK7 et CDK9. L'inhibition de ces kinases perturbe la progression normale du cycle cellulaire et inhibe donc indirectement l'activité de SHPRH pendant la phase de réparation de l'ADN. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Le dinaciclib est un puissant inhibiteur de plusieurs CDK. En empêchant la phosphorylation nécessaire à la progression du cycle cellulaire, Dinaciclib inhibe indirectement la fonction de SHPRH dans le processus de réparation de l'ADN. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe fortement diverses CDK et peut provoquer l'arrêt du cycle cellulaire. Cette inhibition affecte indirectement le rôle de SHPRH dans les mécanismes de réparation de l'ADN qui sont étroitement liés au cycle cellulaire. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
Le milciclib est un inhibiteur multikinase qui agit sur diverses CDK. En interrompant le cycle cellulaire, le milciclib inhibe indirectement la fonction de SHPRH dans la réparation de l'ADN au cours du cycle cellulaire. | ||||||