Inhibiteurs SHISA4
Les inhibiteurs courants de SHISA4 comprennent notamment la 5,5-Diphenyl Hydantoin CAS 57-41-0, le dihydrochlorure de Mibefradil CAS 116666-63-8, la Lamotrigine CAS 84057-84-1, la Nimodipine CAS 66085-59-4 et la Nifedipine CAS 21829-25-4.
Les inhibiteurs chimiques de SHISA4 comprennent une série de composés qui interfèrent avec les canaux ioniques à potentiel, qui sont essentiels au rôle de SHISA4 dans la stabilisation des états inactifs de ces canaux dans les neurones. La dihydroquinidine, par exemple, bloque les canaux calciques à potentiel, inhibant directement la capacité de SHISA4 à stabiliser ces canaux à l'état inactif. De même, la phénytoïne, qui agit comme un inhibiteur des canaux sodiques voltage-dépendants, empêcherait SHISA4 d'exercer son influence stabilisatrice sur ces canaux. D'autres inhibiteurs des canaux sodiques, tels que la lamotrigine et la carbamazépine, empêcheraient également SHISA4 de maintenir les canaux sodiques dans un état inactif, inhibant ainsi la fonction de la protéine. La tétrodotoxine, un bloqueur puissant et spécifique des canaux sodiques voltage-gated, inhiberait encore plus la capacité de SHISA4 à stabiliser ces canaux, ce qui aurait un impact significatif sur la fonction de la protéine dans la signalisation neuronale.
Les bloqueurs de canaux calciques constituent un autre mécanisme d'inhibition de la fonction de SHISA4. Le mibefradil cible les canaux calciques de type T, tandis que la nimodipine, la nifédipine, l'amlodipine et le vérapamil, qui sont spécifiques des canaux calciques de type L, peuvent empêcher SHISA4 d'affecter la stabilisation de l'état inactif de ces canaux. Ce blocage des canaux calciques inhiberait directement le rôle de SHISA4 dans la modulation de l'excitabilité neuronale. La gabapentine, qui se lie à la sous-unité auxiliaire des canaux calciques voltage-gated, pourrait également interférer avec l'interaction de SHISA4 avec ces sous-unités et donc avec sa capacité à moduler l'activité des canaux. Enfin, l'oxcarbazépine, un autre bloqueur des canaux sodiques, inhiberait l'effet stabilisateur de SHISA4 sur ces canaux, inhibant ainsi la fonction de la protéine dans les processus complexes de l'excitabilité et de la signalisation neuronales.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | $70.00 | ||
La phénytoïne agit comme un inhibiteur du canal sodique voltage-gated. Puisque SHISA4 est impliqué dans la stabilisation des états inactifs des canaux à tension, la phénytoïne inhiberait cette activité de stabilisation de SHISA4 en maintenant les canaux sodiques dans un état inhibé, empêchant ainsi SHISA4 d'exercer son effet sur ces canaux. | ||||||
Mibefradil dihydrochloride | 116666-63-8 | sc-204083 sc-204083A | 10 mg 50 mg | $209.00 $848.00 | 4 | |
Le mibefradil est un inhibiteur des canaux calciques de type T. Il inhibe les canaux calciques à faible seuil. Il inhibe les canaux calciques à bas seuil, qui peuvent être stabilisés sous leur forme inactive par SHISA4. En bloquant ces canaux spécifiques, le mibefradil pourrait inhiber toute fonction facilitatrice que SHISA4 pourrait avoir sur les canaux, inhibant ainsi fonctionnellement le rôle de SHISA4 dans la modulation de l'excitabilité neuronale. | ||||||
Lamotrigine | 84057-84-1 | sc-201079 sc-201079A | 10 mg 50 mg | $118.00 $476.00 | 1 | |
La lamotrigine est connue pour inhiber les canaux sodiques sensibles à la tension, diminuant ainsi la libération de neurotransmetteurs présynaptiques. Étant donné que SHISA4 a pour fonction de stabiliser les états inactifs des canaux à tension, la lamotrigine inhiberait la capacité de SHISA4 à moduler ces canaux en les maintenant dans un état inactif, ce qui inhiberait l'action de SHISA4 sur la signalisation neuronale. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
La nimodipine inhibe sélectivement les canaux calciques de type L. Le rôle de SHISA4 dans la stabilisation de l'état inactif des canaux voltage-gated serait inhibé par l'action de la nimodipine, ce qui empêcherait SHISA4 d'affecter ces canaux calciques et donc d'inhiber sa fonction. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifédipine, un autre inhibiteur des canaux calciques de type L, inhiberait l'effet de SHISA4 sur ces canaux en les maintenant dans un état bloqué, inhibant ainsi le rôle fonctionnel de SHISA4 qui facilite la stabilisation de l'état inactif de ces canaux. | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | $73.00 $163.00 | 2 | |
L'amlodipine est un inhibiteur des canaux calciques de type L et inhiberait SHISA4 en bloquant les canaux que SHISA4 est censé stabiliser dans leur état inactif, inhibant ainsi les effets fonctionnels de SHISA4 sur l'excitabilité neuronale et la neurotransmission. | ||||||
Gabapentin | 60142-96-3 | sc-201481 sc-201481A sc-201481B | 20 mg 100 mg 1 g | $52.00 $92.00 $132.00 | 7 | |
La gabapentine se lie à la sous-unité auxiliaire des canaux calciques voltage-gated, ce qui pourrait interférer avec la fonction de SHISA4 si SHISA4 interagit avec cette sous-unité pour exercer ses effets. Ainsi, la gabapentine pourrait inhiber l'impact fonctionnel de SHISA4 sur ces canaux. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil est un inhibiteur des canaux calciques de type L phénylalkylamine qui inhiberait la fonction de SHISA4 en bloquant les canaux calciques que SHISA4 participe à stabiliser, inhibant ainsi la capacité de la protéine à moduler la signalisation neuronale par le biais de ces canaux. | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | $32.00 $70.00 | 5 | |
La carbamazépine inhibe les canaux sodiques et inhiberait donc SHISA4 en empêchant la stabilisation de l'état inactif de ces canaux, ce qui est le rôle fonctionnel attribué à SHISA4. | ||||||