Les inhibiteurs de SHIP-2 appartiennent à une classe spécifique de composés chimiques conçus pour moduler l'activité d'une enzyme cellulaire cruciale appelée SHIP-2, qui signifie Src homology 2 domain-containing inositol 5-phosphatase 2. Ces inhibiteurs sont généralement de petites molécules ou des peptides qui interagissent avec SHIP-2, entraînant l'inhibition de sa fonction enzymatique. SHIP-2 est une enzyme phosphatase intracellulaire qui joue un rôle essentiel dans la régulation des voies de signalisation cellulaires, en particulier celles associées à la voie de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). La fonction principale de SHIP-2 est de déphosphoryler le phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate (PIP3), une molécule lipidique clé impliquée dans la signalisation cellulaire. Ce faisant, SHIP-2 régule négativement la cascade de signalisation PI3K, affectant finalement des processus tels que la croissance, la prolifération, la migration et la survie des cellules.
Le développement d'inhibiteurs de SHIP-2 présente un intérêt significatif dans le domaine de la biologie moléculaire et de la pharmacologie, car ils influencent divers processus cellulaires. Les chercheurs ont étudié les inhibiteurs de SHIP-2 afin de mieux comprendre leurs effets sur les voies de signalisation cellulaire et les conséquences physiologiques de l'inhibition de l'activité de SHIP-2. Ces inhibiteurs sont des outils précieux pour sonder les subtilités des réseaux de signalisation intracellulaires et mettre en lumière leur rôle dans diverses conditions physiologiques et pathologiques.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
AS 1949490 | 1203680-76-5 | sc-358828 sc-358828A | 10 mg 50 mg | $240.00 $1110.00 | 1 | |
L'AS 1949490, en tant que navire-2, présente une réactivité remarquable en tant qu'halogénure d'acide, caractérisée par sa propension à s'engager dans des réactions de substitution acyle nucléophile. Son groupe carbonyle électrophile renforce son interaction avec les nucléophiles, ce qui conduit à la formation d'intermédiaires stables. Les propriétés stériques uniques du composé facilitent la réactivité sélective, ce qui permet de créer des voies de synthèse sur mesure. En outre, sa capacité à former des liaisons hydrogène avec les molécules de solvant influence la dynamique de solvatation, ce qui a un impact sur la cinétique de la réaction et la formation du produit. | ||||||
A-674563 | 552325-73-2 | sc-364393 sc-364393A | 2 mg 5 mg | $232.00 $413.00 | ||
A-674563 agit comme un inhibiteur de kinase et on a constaté qu'il inhibe SHIP-2 indirectement par le biais de voies kinases. | ||||||
NSC 87877 | 56990-57-9 | sc-204139 | 50 mg | $134.00 | 12 | |
Le NSC 87877 inhibe les phosphatases à double spécificité et peut affecter l'expression de SHIP-2 en modifiant les états de phosphorylation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut indirectement diminuer la fonction de SHIP-2 en affectant la voie de signalisation PI3K/AKT. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur de kinases de la famille Src qui pourrait modifier l'activité de SHIP-2 car les kinases Src peuvent influencer la fonction de SHIP-2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui peut avoir des effets en aval sur l'expression de SHIP-2 par l'intermédiaire de la voie MAPK/ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K qui peut indirectement affecter l'activité de SHIP-2 dans la cascade de signalisation PI3K/AKT. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
Le saracatinib est un inhibiteur de la kinase Src et peut avoir un impact sur l'activité de SHIP-2 par son rôle dans la voie de signalisation. | ||||||