Date published: 2025-9-6

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AS 1949490 (CAS 1203680-76-5)

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Noms alternatifs:
3-[(4-Chlorophenyl)methoxy]-N-[(1S) -1-phenylethyl]thiophene-2-carboxamide
Application(s):
AS 1949490 est un inhibiteur sélectif de la SHIP2 (SH2 domain-containing inositol 5' phosphatase 2).
Numéro CAS:
1203680-76-5
Pureté:
≥99% Chemical, ≥99% Enantiomeric
Masse Moléculaire:
371.88
Formule Moléculaire:
C20H18ClNO2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
Available in US only.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'AS 1949490 est une petite molécule inhibitrice spécifique de la kinase S6 ribosomale p70 (p70S6K), une kinase importante dans la voie de signalisation mTOR (cible mammalienne de la rapamycine). En tant qu'inhibiteur puissant et sélectif, il fournit des informations précieuses sur les mécanismes de régulation de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire. En inhibant spécifiquement p70S6K, l'AS 1949490 permet aux chercheurs d'étudier les effets en aval de l'inhibition de p70S6K sur la prolifération cellulaire, la synthèse des protéines et la régulation métabolique. Dans diverses études, le composé a été utilisé pour élucider le rôle de p70S6K dans la croissance des cellules cancéreuses, car la signalisation mTOR est souvent dérégulée dans les cellules cancéreuses. En outre, il a été utilisé dans des systèmes de culture cellulaire pour déterminer l'impact de la phosphorylation S6 sur le contrôle de la traduction. L'AS 1949490 aide à comprendre comment l'activité de la p70S6K affecte les processus cellulaires clés, tels que l'autophagie, le métabolisme du glucose et la biosynthèse des lipides. Au-delà de la recherche sur le cancer, l'inhibition spécifique de la p70S6K par l'AS 1949490 permet également d'explorer la neurobiologie, car la p70S6K est impliquée dans la plasticité synaptique et les fonctions cognitives. La capacité de ce produit chimique à moduler la signalisation mTOR en fait un outil précieux pour déchiffrer la régulation complexe de la croissance cellulaire, de la traduction des protéines et des voies métaboliques, contribuant ainsi de manière significative à la recherche actuelle en biologie moléculaire et en biochimie.


AS 1949490 (CAS 1203680-76-5) Références

  1. Découverte et caractérisation fonctionnelle d'une nouvelle petite molécule inhibitrice de la phosphatase intracellulaire SHIP2.  |  Suwa, A., et al. 2009. Br J Pharmacol. 158: 879-87. PMID: 19694723
  2. Activation du métabolisme du glucose par les inhibiteurs de SHIP2 via la régulation du gène GLUT1 dans les myotubes L6.  |  Suwa, A., et al. 2010. Eur J Pharmacol. 642: 177-82. PMID: 20558154
  3. Le trafic des récepteurs cannabinoïdes dans les cellules périphériques est régulé de manière dynamique par un commutateur biochimique binaire.  |  Kleyer, J., et al. 2012. Biochem Pharmacol. 83: 1393-412. PMID: 22387618
  4. La réduction des niveaux de PIP3 induite par les crises contribue à l'activité des crises et est compensée par l'acide valproïque.  |  Chang, P., et al. 2014. Neurobiol Dis. 62: 296-306. PMID: 24148856
  5. Essai de criblage de petites molécules inhibitrices de la synaptojanine 1, une phosphoinositide phosphatase synaptique.  |  McIntire, LB., et al. 2014. J Biomol Screen. 19: 585-94. PMID: 24186361
  6. L'AS1949490, un inhibiteur de la 5'-lipid phosphatase SHIP2, favorise la stabilisation dépendante de la protéine kinase C de l'ARNm du facteur neurotrophique dérivé du cerveau dans les neurones corticaux en culture.  |  Tsuneki, H., et al. 2019. Eur J Pharmacol. 851: 69-79. PMID: 30753865
  7. Les nouvelles actions pharmacologiques du chlorhydrate de trequinsine améliorent la motilité et la fonction des spermatozoïdes humains.  |  McBrinn, RC., et al. 2019. Br J Pharmacol. 176: 4521-4536. PMID: 31368510
  8. Rôle dépendant de l'échafaudage de l'inositol 5'-phosphatase SHIP2 dans la régulation de l'apoptose induite par le stress oxydatif.  |  Azzi, A. 2021. Arch Biochem Biophys. 697: 108667. PMID: 33181128
  9. Site allostérique de SHIP2 identifié par criblage de ligands fluorescents et cristallographie: Une nouvelle cible potentielle pour l'intervention.  |  Whitfield, H., et al. 2021. J Med Chem. 64: 3813-3826. PMID: 33724834
  10. Les milieux de culture cellulaire, contrairement à la présence d'insuline, affectent l'agrégation de l'α-synucléine dans les neurones dopaminergiques.  |  Hlushchuk, I., et al. 2022. Biomolecules. 12: PMID: 35454152
  11. Au-delà des PPAR et de la metformine: de nouveaux sensibilisateurs à l'insuline pour le traitement du diabète de type 2  |  Carpino, P. A., & Hepworth, D. 2012. Annual Reports in Medicinal Chemistry. 47: 177-192.

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sc-358828
10 mg
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50 mg
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