Inhibiteurs Shc4
Les inhibiteurs de Shc4 courants comprennent, entre autres, le Lapatinib CAS 231277-92-2, le Gefitinib CAS 184475-35-2, le Dasatinib CAS 302962-49-8, l'Imatinib CAS 152459-95-5 et l'Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6.
Les inhibiteurs de Shc4 agissent principalement en modulant indirectement les voies de signalisation associées à Shc4, une protéine adaptatrice. Par exemple, le Lapatinib et le Gefitinib, qui inhibent l'EGFR, et le Dasatinib, qui cible les kinases de la famille Src, peuvent entraver les processus liés à l'implication de Shc4 dans la signalisation cellulaire. L'imatinib, qui a la capacité de cibler BCR-ABL et c-KIT, et le saracatinib, un inhibiteur de la kinase Src, illustrent également la stratégie consistant à influencer l'activité de Shc4 en modulant les événements de signalisation proximaux.
En outre, des composés comme le Sunitinib et le Pazopanib, connus pour leur action sur les récepteurs à tyrosine kinase, offrent une autre possibilité d'ajuster indirectement l'activité de Shc4. Ceci est particulièrement pertinent étant donné l'association de Shc4 avec les voies médiées par les récepteurs à tyrosine kinase. Le vandétanib, le bosutinib et le linsitinib étendent cette approche en ciblant un ensemble de kinases et de récepteurs, démontrant l'interaction complexe et la modulation indirecte de l'activité de Shc4 à l'intérieur d'une cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Un double inhibiteur de tyrosine kinase qui peut inhiber l'EGFR et l'HER2, influençant potentiellement l'activation de Shc4. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibe la tyrosine kinase de l'EGFR, ce qui peut modifier la voie de signalisation associée à Shc4. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibe les kinases de la famille Src, qui sont en amont de nombreuses protéines adaptatrices, dont Shc4. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Cible BCR-ABL, c-KIT et PDGFR, qui peuvent avoir un impact sur les voies associées à Shc4. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Cible l'EGFR, influençant potentiellement l'activation de Shc4 dans la voie. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
Inhibe les kinases Src qui peuvent être en amont de l'activation de Shc4 dans certains contextes. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Inhibiteur de récepteurs tyrosine kinase à cibles multiples pouvant influencer indirectement l'activité de Shc4. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inhibe le récepteur du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGFR), affectant potentiellement la signalisation de Shc4. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Cible BCR-ABL et c-KIT, influençant potentiellement l'activation de Shc4. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Cible le VEGFR, l'EGFR et le RET, influençant potentiellement l'activité de Shc4. | ||||||