Les inhibiteurs de Shank 2 représentent un groupe de composés divers et complexes, chacun ayant des mécanismes d'action spécifiques qui modulent de manière complexe la fonction de cette protéine cruciale. L'un de ces inhibiteurs est l'acide iodoacétique, qui perturbe la glycolyse, influençant ainsi indirectement Shank 2 en modifiant l'état énergétique cellulaire. Cette altération de la dynamique énergétique a des effets en aval sur Shank 2, ce qui montre l'interconnexion des processus cellulaires. La thapsigargin, un autre inhibiteur, interfère avec l'homéostasie du calcium, influençant Shank 2 par son implication dans les voies de signalisation dépendantes du calcium. La perturbation de l'équilibre calcique influence directement la fonction de Shank 2, soulignant le rôle central de la signalisation intracellulaire dans la régulation de son activité. Des composés comme le KN-93 et le FK506 ciblent des composants spécifiques des voies de signalisation du calcium, à savoir la CaMKII et la calcineurine, respectivement. Leurs effets se répercutent sur le réseau complexe d'événements liés au calcium et à la fonction de Shank 2.
De même, KN-62 inhibe CaMKIV, perturbant les processus dépendant du calcium associés à la plasticité synaptique et, par conséquent, influençant Shank 2. La nifédipine, la cyclosporine A et le 2-AEDB, bien qu'ils ne ciblent pas directement Shank 2, ont un impact sur les processus liés au calcium, modulant indirectement la fonction de Shank 2 par leur influence sur des voies cellulaires plus larges. Le Ro 31-8220, en inhibant la PKC, modifie les processus cellulaires, y compris la plasticité synaptique, ce qui a un impact indirect sur Shank 2. La ryanodine, par la modulation des RyRs, affecte la libération de calcium, influençant ainsi Shank 2 par son association avec des événements dépendant du calcium. Le ML-7 inhibe la MLCK, ce qui a un impact sur la dynamique du cytosquelette et la plasticité synaptique, montrant ainsi une autre voie indirecte par laquelle la fonction de Shank 2 peut être influencée. Le PD98059 perturbe la voie MAPK, modifiant les processus cellulaires liés à la plasticité synaptique et modulant indirectement Shank 2. Ce large éventail d'inhibiteurs met en évidence les voies cellulaires sophistiquées et interconnectées qui peuvent être exploitées stratégiquement pour moduler la fonction de Shank 2.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $91.00 $267.00 | 13 | |
Le ML-7 est un inhibiteur sélectif de la chaîne légère de myosine kinase (MLCK). Son interférence avec les voies de signalisation de la MLCK influence indirectement Shank 2, car la MLCK est impliquée dans les processus cellulaires liés à la dynamique du cytosquelette et à la plasticité synaptique. L'inhibition de la MLCK par le ML-7 modifie les événements en aval associés à la fonction et à la régulation de Shank 2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de MEK1, qui perturbe la voie de signalisation MAPK. Son interférence avec les voies MAPK peut moduler indirectement Shank 2, car MAPK est impliqué dans les processus cellulaires liés à la plasticité synaptique. La perturbation de la voie MAPK par le PD98059 modifie les événements en aval associés à la fonction de Shank 2 et à son rôle régulateur. | ||||||