Inhibiteurs Shank 1
Les inhibiteurs courants de Shank 1 comprennent, sans s'y limiter, le Lithium CAS 7439-93-2, la Rapamycine CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 et U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs de Shank 1 sont des molécules qui ciblent et modulent spécifiquement l'activité de la protéine Shank 1, une protéine d'échafaudage essentielle que l'on trouve dans la densité postsynaptique (DPS) des synapses excitatrices des neurones. Les protéines Shank, y compris Shank 1, font partie d'une grande famille de protéines de la densité postsynaptique, qui sont impliquées dans l'organisation et la régulation des complexes de signalisation synaptique. Shank 1, en particulier, joue un rôle crucial dans la structure synaptique en reliant les protéines membranaires au cytosquelette d'actine, contribuant ainsi à maintenir l'intégrité des synapses et à faciliter les processus de transduction des signaux. Ce rôle est assuré par divers domaines présents dans Shank 1, tels que le domaine PDZ, le domaine SH3 et le domaine riche en proline, qui lui permettent d'interagir avec d'autres protéines telles que PSD-95 et les protéines Homer. Les inhibiteurs de Shank 1 perturbent ces interactions protéine-protéine, ce qui entraîne des modifications de l'architecture synaptique et de la dynamique des signaux. Au niveau moléculaire, les inhibiteurs de Shank 1 peuvent altérer la plasticité synaptique en modulant la disponibilité et le positionnement de Shank 1 au niveau de la synapse. Ces inhibiteurs peuvent interférer avec le recrutement de Shank 1 au PSD ou bloquer sa capacité à se lier à d'autres composants synaptiques, provoquant ainsi des altérations dans le réseau de signalisation synaptique. En perturbant la stabilité et l'organisation de l'échafaudage postsynaptique, on a observé que les inhibiteurs de Shank 1 influençaient la transmission synaptique et affectaient éventuellement les voies de signalisation en aval, telles que celles impliquant les récepteurs NMDA ou AMPA. Cette classe de composés est également utile pour étudier le rôle de Shank 1 dans le développement synaptique, la morphologie des épines et le maintien de l'homéostasie synaptique. En outre, leur capacité à inhiber sélectivement Shank 1 fournit des indications précieuses sur les différences fonctionnelles au sein de la famille des protéines Shank, notamment en distinguant les contributions spécifiques de Shank 1 de celles de Shank 2 et Shank 3.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium influence la voie PI3K/Akt/GSK-3β. La GSK-3β, lorsqu'elle est inhibée, peut indirectement affecter la stabilité et la fonction synaptique de Shank1 en modulant l'état de phosphorylation des protéines impliquées dans la plasticité synaptique. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la signalisation mTOR, qui est cruciale pour la synthèse des protéines synaptiques et la croissance dendritique. En inhibant mTOR, elle peut indirectement affecter l'expression ou la localisation de Shank1 dans les synapses, ce qui a un impact sur la force et la plasticité synaptiques. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 inhibe spécifiquement la MAPK p38, une kinase impliquée dans les réponses inflammatoires et la plasticité synaptique. L'inhibition de la MAPK p38 peut entraîner une modification de la dynamique des protéines synaptiques, ce qui pourrait affecter le rôle de Shank1 dans la structure des synapses. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui perturbe la signalisation PI3K/Akt. Cette voie est impliquée dans la survie cellulaire et la fonction synaptique, ce qui pourrait influencer la stabilité synaptique de Shank1 en affectant les molécules de signalisation en aval. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inhibe MEK1/2, affectant ainsi la voie ERK/MAPK. La modulation de cette voie peut influencer la plasticité synaptique et la morphologie des épines dendritiques, affectant potentiellement le rôle structurel et fonctionnel de Shank1 dans les synapses. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui influence indirectement la voie de signalisation ERK/MAPK. En modulant cette voie, le PD98059 peut affecter l'implication de Shank1 dans la plasticité synaptique et la morphologie des épines. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Le W-7 inhibe la calmoduline, affectant les voies de signalisation calcique essentielles à la fonction synaptique et à la plasticité. Par la modulation de la signalisation calcique, il peut indirectement influencer le rôle de Shank1 au niveau des synapses. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 inhibe CaMKII, une kinase essentielle à la plasticité synaptique. En inhibant CaMKII, il peut indirectement moduler la fonction de Shank1 dans la structure et la signalisation des synapses. | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
Le témozolomide, un agent alkylant, affecte principalement les mécanismes de réparation de l'ADN. Bien qu'il ne soit pas directement lié à Shank1, ses effets sur les réponses au stress cellulaire pourraient indirectement influencer la régulation des protéines synaptiques, y compris Shank1. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
L'acide cyclopiazonique inhibe le SERCA, ce qui affecte les niveaux de calcium intracellulaire. Les modifications de la signalisation calcique peuvent avoir un impact indirect sur le rôle de Shank1 dans la signalisation synaptique et la plasticité. | ||||||