Inhibiteurs SH3GL2
Les inhibiteurs courants de SH3GL2 comprennent, entre autres, la doxorubicine CAS 23214-92-8, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, le méthotrexate CAS 59-05-2, le butyrate de sodium CAS 156-54-7 et le tamoxifène CAS 10540-29-1.
Les inhibiteurs de SH3GL2 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement la fonction de la protéine SH3GL2, également connue sous le nom d'endophiline A1. SH3GL2 est un composant essentiel du processus d'endocytose médié par la clathrine, jouant un rôle important dans le recyclage des vésicules synaptiques et la formation de la courbure de la membrane. La protéine contient un domaine SH3 (Src Homology 3) et un domaine BAR (Bin/Amphiphysin/Rvs), qui facilitent ses interactions avec d'autres protéines et des lipides, respectivement. En se liant au domaine SH3, ces inhibiteurs empêchent la SH3GL2 d'interagir avec ses partenaires protéiques, tels que la dynamine et la synaptojanine, perturbant ainsi l'assemblage de la machinerie endocytaire. Le développement d'inhibiteurs de SH3GL2 implique de comprendre les aspects structurels et fonctionnels de la protéine afin de concevoir des molécules capables de se lier efficacement à ses sites actifs. Ces inhibiteurs sont des outils précieux dans la recherche biochimique pour élucider le rôle de SH3GL2 dans les processus cellulaires tels que l'endocytose, le trafic membranaire et la fonction synaptique. En modulant l'activité de SH3GL2, les chercheurs peuvent étudier les effets en aval sur la communication neuronale, la transduction des signaux et l'homéostasie cellulaire. La caractérisation de ces inhibiteurs implique généralement des essais visant à déterminer leur affinité de liaison, leur spécificité et leur impact sur les voies médiées par le SH3GL2. Grâce à ces études, les inhibiteurs de SH3GL2 contribuent à une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires qui régissent la dynamique des membranes et les interactions protéine-protéine dans les cellules.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicine cause des dommages à l'ADN en s'intercalant entre les bases de l'ADN et en inhibant la topoisomérase II, déclenchant une cascade qui peut conduire à la régulation à la baisse de SH3GL2 lorsque les cellules tentent d'atténuer les dommages. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque peut diminuer l'expression de SH3GL2 en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque, ce qui peut modifier la transcription des gènes directement impliqués dans les processus d'endocytose. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate entrave la synthèse des nucléotides en inhibant la dihydrofolate réductase, ce qui pourrait entraîner une diminution de la capacité de transcription de gènes tels que SH3GL2. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium, par le biais de l'inhibition de l'histone désacétylase, provoque une acétylation accrue des histones, ce qui peut réprimer la transcription de certains gènes, dont potentiellement le SH3GL2. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Le tamoxifène se lie aux récepteurs des œstrogènes et peut modifier la transcription des gènes répondant à la signalisation des œstrogènes, ce qui peut entraîner la régulation à la baisse de SH3GL2 dans certains tissus. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le DL-Sulforaphane peut activer la voie Nrf2, entraînant des changements dans l'expression des gènes qui pourraient inclure la régulation à la baisse de SH3GL2 dans le cadre d'une réponse plus large au stress. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut supprimer l'expression de SH3GL2 en inhibant l'activation de la voie NF-kB, qui est impliquée dans le contrôle transcriptionnel de nombreux gènes, y compris ceux liés à l'endocytose. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active les voies de la sirtuine, ce qui pourrait diminuer l'expression de SH3GL2 par le biais de modifications de la structure de la chromatine et de la répression transcriptionnelle qui s'ensuit. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine peut inhiber la phosphorylation de certaines kinases impliquées dans la transduction du signal, ce qui peut conduire à une réduction de l'expression de SH3GL2 en raison d'une activité transcriptionnelle réduite. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine forme des liaisons transversales dans l'ADN, ce qui peut interrompre le cycle cellulaire et entraîner une diminution de l'expression de SH3GL2 dans le cadre d'une réponse au stress génotoxique. | ||||||