Inhibiteurs SFMBT2
Les inhibiteurs courants de SFMBT2 comprennent notamment la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5, le Mocetinostat CAS 726169-73-9, le MS-275 CAS 209783-80-2 et le Panobinostat CAS 404950-80-7.
Les inhibiteurs de la SFMBT2 englobent une gamme de composés chimiques qui ciblent diverses modifications et processus épigénétiques. Ces inhibiteurs agissent souvent en modifiant le paysage chromatinien, ce qui peut empêcher la SFMBT2 de se lier efficacement à la chromatine et d'exercer ses fonctions régulatrices. Par exemple, les composés qui inhibent les enzymes de méthylation de l'ADN peuvent entraîner une réduction de la méthylation de l'ADN, une modification connue pour affecter le compactage de la chromatine et l'expression des gènes. Cette modification de la structure de la chromatine pourrait ensuite réduire l'affinité de SFMBT2 pour la liaison à la chromatine, inhibant ainsi sa fonction. De même, les inhibiteurs d'histone désacétylase agissent en augmentant les niveaux d'acétylation des histones, ce qui relâche la structure de la chromatine et peut perturber l'interaction entre SFMBT2 et ses cibles chromatiniennes. Cette perturbation peut diminuer le rôle régulateur que SFMBT2 joue dans l'expression des gènes, influençant ainsi les voies et fonctions cellulaires.
En outre, la fonctionnalité de SFMBT2 peut être indirectement influencée par des composés qui modulent les schémas de méthylation des histones. Par exemple, les inhibiteurs des histones méthyltransférases peuvent modifier les marques d'histones reconnues par la SFMBT2, ce qui affecte sa capacité à se lier à ces histones modifiées et à réguler l'expression des gènes. D'autres inhibiteurs chimiques peuvent avoir un impact sur la stabilité et les interactions des protéines en empêchant la dégradation des protéines ubiquitylées, ce qui pourrait affecter l'environnement moléculaire dans lequel SFMBT2 opère. En outre, l'accumulation d'adduits de protéines et d'ADN, en conséquence de l'inhibition de l'aldéhyde déshydrogénase, peut entraîner une modification des interactions protéine-ADN, ce qui pourrait avoir un impact sur la liaison de SFMBT2 à l'ADN et sur ses activités de régulation ultérieures.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui réduit la méthylation de l'ADN. La réduction de la méthylation peut conduire à l'altération de la structure de la chromatine et, par la suite, inhiber la fonction de SFMBT2 en perturbant son affinité de liaison à la chromatine. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Ce composé inhibe la méthylation de l'ADN. En diminuant les niveaux de méthylation, ce composé peut affecter la compaction de la chromatine et entraver la capacité de SFMBT2 à interagir avec les histones méthylées. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Un inhibiteur de l'histone désacétylase qui entraîne une augmentation de l'acétylation des histones. Cette modification peut altérer la structure de la chromatine et donc potentiellement réduire l'efficacité de la liaison de SFMBT2 à la chromatine. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Inhibiteur de l'histone désacétylase qui entraîne une hyperacétylation des histones, perturbant éventuellement la capacité de SFMBT2 à se lier à ses cibles chromatiniennes en raison de changements dans l'architecture de la chromatine. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Puissant inhibiteur de la pan-histone-désacétylase qui peut entraîner des modifications importantes de la structure de la chromatine, ce qui peut nuire aux fonctions de liaison à la chromatine et de régulation des gènes de SFMBT2. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Cet inhibiteur cible également les histones désacétylases, ce qui entraîne une augmentation de l'acétylation des histones et peut interférer avec les interactions chromatiniennes et les rôles modulateurs de SFMBT2. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
Inhibiteur sélectif des histones méthyltransférases G9a et GLP. En inhibant ces enzymes, ce composé peut indirectement affecter la liaison de SFMBT2 à la chromatine en raison de modifications des schémas de méthylation des histones. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
Un inhibiteur des histones méthyltransférases G9a et GLP, qui peut modifier le paysage de la méthylation des histones et potentiellement perturber la reconnaissance des histones méthylées par SFMBT2. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
Inhibiteur de l'histone méthyltransférase EZH2. En influençant les schémas de méthylation, il peut indirectement influencer l'association chromatinienne et la fonction de SFMBT2. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
Un inhibiteur sélectif de l'histone méthyltransférase SUV39H1, qui peut entraîner une diminution de la triméthylation de l'histone H3 à la lysine 9, ce qui pourrait perturber la liaison de SFMBT2 à ces marques. | ||||||