Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs SF4

Les inhibiteurs de SF4 les plus courants comprennent, entre autres, le thioacétamide CAS 62-55-5, le N-éthylmaléimide CAS 128-53-0, l'auranofine CAS 34031-32-8, la L-mimosine CAS 500-44-7 et la 8-hydroxyquinoléine CAS 148-24-3.

Les inhibiteurs de SF4 représentent une classe de composés chimiques qui jouent un rôle crucial dans la modulation des processus impliquant des grappes de soufre et de fer-soufre (Fe-S) au sein des systèmes biologiques. Ces inhibiteurs sont conçus pour interférer avec ou perturber la formation, la stabilité ou la fonctionnalité des clusters fer-soufre, qui sont des cofacteurs essentiels dans diverses réactions enzymatiques chez les organismes vivants. Les groupes fer-soufre sont des structures moléculaires polyvalentes composées d'atomes de fer et de soufre coordonnés selon des arrangements spécifiques. Ils servent de transporteurs d'électrons, de cofacteurs d'oxydoréduction et de centres catalytiques dans un large éventail de processus biologiques, notamment la respiration, la photosynthèse, la réparation de l'ADN et les voies métaboliques. En tant que tels, les inhibiteurs des processus liés au SF4 peuvent être des outils précieux pour la recherche scientifique et la compréhension des mécanismes complexes qui régissent ces voies biochimiques essentielles.

Les mécanismes d'action des inhibiteurs de SF4 peuvent varier considérablement, mais ils ciblent généralement des composants clés de la machinerie de biogenèse des clusters fer-soufre. Certains inhibiteurs perturbent la disponibilité de cofacteurs essentiels, tels que les ions soufre ou fer, en les chélatant ou en entrant en compétition avec eux. D'autres peuvent interagir directement avec les clusters fer-soufre eux-mêmes, en déstabilisant leur structure ou en inhibant leur incorporation dans les enzymes et les protéines. En outre, certains composés peuvent modifier les groupes thiol sur les résidus de cystéine, affectant ainsi l'état d'oxydoréduction des atomes de soufre dans les groupements fer-soufre. En perturbant ces processus critiques, les inhibiteurs de SF4 offrent des informations précieuses sur la biochimie fondamentale des groupements fer-soufre et leur rôle dans les fonctions cellulaires. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de SF4 pour disséquer des voies complexes, étudier les fonctions de protéines spécifiques et élucider les fondements moléculaires de diverses maladies, ce qui en fait des outils indispensables dans le domaine de la recherche biochimique.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Thioacetamide

62-55-5sc-213031
25 g
$53.00
(1)

Inhibe la biosynthèse du SF4 en interférant avec l'incorporation du soufre dans les clusters Fe-S, perturbant ainsi la formation des clusters fer-soufre.

N-Ethylmaleimide

128-53-0sc-202719A
sc-202719
sc-202719B
sc-202719C
sc-202719D
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
$22.00
$68.00
$210.00
$780.00
$1880.00
19
(1)

Alkylise les groupes thiols des protéines SF4, ce qui entraîne un dysfonctionnement des protéines et une inhibition de l'assemblage des groupes fer-soufre.

Auranofin

34031-32-8sc-202476
sc-202476A
sc-202476B
25 mg
100 mg
2 g
$150.00
$210.00
$1899.00
39
(2)

Modifie l'homéostasie thiol-redox, en perturbant l'intégrité des amas Fe-S et en inhibant la fonction enzymatique dépendant du SF4.

L-Mimosine

500-44-7sc-201536A
sc-201536B
sc-201536
sc-201536C
25 mg
100 mg
500 mg
1 g
$35.00
$86.00
$216.00
$427.00
8
(2)

Intervient dans la biogenèse des clusters Fe-S en inhibant l'enzyme MOCS1, un élément essentiel de la biosynthèse du SF4.

Quinacrine, Dihydrochloride

69-05-6sc-204222
sc-204222B
sc-204222A
sc-204222C
sc-204222D
100 mg
1 g
5 g
200 g
300 g
$45.00
$56.00
$85.00
$3193.00
$4726.00
4
(2)

Modifie l'état d'oxydoréduction des résidus de cystéine dans les protéines SF4, ce qui perturbe l'assemblage des clusters et la fonction de l'enzyme.

Neocuproine

484-11-7sc-257893
sc-257893A
sc-257893B
sc-257893C
sc-257893D
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
$33.00
$88.00
$291.00
$1086.00
$2341.00
1
(1)

Chélate les ions cuivre, affectant l'activité des enzymes dépendantes du cuivre impliquées dans la biogenèse des SF4, provoquant une inhibition.