Date published: 2025-9-11

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Neocuproine (CAS 484-11-7)

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Noms alternatifs:
2,9-Dimethyl-1,10-phenanthroline; DMPHEN
Application(s):
Neocuproine est un agent chélateur d'ions métalliques à base de phénanthroline
Numéro CAS:
484-11-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
208.26
Formule Moléculaire:
C14H12N2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La néocuproine chélate préférentiellement les ions cuivreux par rapport aux ions ferreux et peut être utilisée pour la détermination spectrophotométrique du cuivre. Le complexe néocuproine-cuivre existe dans un rapport 2:1 avec une absorption maximale à 454 nm. La néocuproine est un composé de phénanthroline qui est utilisé comme agent chélateur dans un large éventail de réactions catalysées par des métaux de transition. Elle peut également être utilisée dans la synthèse d'arylcétones.


Neocuproine (CAS 484-11-7) Références

  1. La néocuproine potentialise l'activité du neurotransmetteur nitrergique mais inhibe celle des S-nitrosothiols.  |  De Man, JG., et al. 1999. Eur J Pharmacol. 381: 151-9. PMID: 10554883
  2. Toxicité du 2,4,5-trichlorophénol médiée par le cuivre: effet biphasique du chélateur spécifique du cuivre(I), la néocuproine.  |  Zhu, BZ. and Chevion, M. 2000. Arch Biochem Biophys. 380: 267-73. PMID: 10933881
  3. Effet de la néocuproine, un chélateur sélectif du Cu(I), sur les relaxations nitrergiques dans le corps caverneux de la souris.  |  Göçmen, C., et al. 2000. Eur J Pharmacol. 406: 293-300. PMID: 11020493
  4. La néocuproine inhibe la décomposition du S-nitrosothiol endogène par irradiation ultraviolette dans le fond gastrique de la souris.  |  Ogülener, N. and Ergün, Y. 2004. Eur J Pharmacol. 485: 269-74. PMID: 14757150
  5. Effet de la néocuproine, un chélateur du cuivre(i), sur la fonction vésicale du rat.  |  Göçmen, C., et al. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 312: 1138-43. PMID: 15501992
  6. La néocuproine, un chélateur du cuivre (I), potentialise la composante purinergique des contractions du canal déférent provoquées par une stimulation électrique.  |  Göçmen, C., et al. 2005. Pharmacology. 75: 69-75. PMID: 16020948
  7. La néocuproine élimine les mélanocytes chez le poisson zèbre adulte.  |  O'Reilly-Pol, T. and Johnson, SL. 2008. Zebrafish. 5: 257-64. PMID: 19133824
  8. Effet différentiel de la néocuproine, un chélateur du cuivre(I), sur l'activité contractile dans l'utérus isolé de rates non gravides ovariectomisées, de rates gravides et d'utérus humains gravides.  |  Kumcu, EK., et al. 2009. Eur J Pharmacol. 605: 158-63. PMID: 19248249
  9. Production de médiateurs inflammatoires induits par le LPS dans les macrophages péritonéaux murins: la néocuproine comme inhibiteur large et l'ATP7A comme régulateur sélectif.  |  Patel, OV., et al. 2013. Biometals. 26: 415-25. PMID: 23604539
  10. L'absorption du cuivre est essentielle pour la régulation de la synapsine et de la dynamine induite par la néocuproine: modulation de l'activité synaptique dans les neurones de l'hippocampe.  |  Castro, PA., et al. 2014. Front Aging Neurosci. 6: 319. PMID: 25520655
  11. Synthèse et caractérisation des complexes de cuivre(II) silibinine/phénanthroline/néocuproine pour augmenter la régénération des tissus osseux: une analyse in vitro.  |  Rajalakshmi, S., et al. 2018. J Biol Inorg Chem. 23: 753-762. PMID: 29779062
  12. Effets protecteurs du chélateur de cuivre néocuproine contre les dommages oxydatifs dans les cellules NSC34.  |  Nunes, EA., et al. 2018. Mutat Res Genet Toxicol Environ Mutagen. 836: 62-71. PMID: 30442347
  13. Oxydation de type Wacker d'oléfines catalysée par le fer à température ambiante avec des ligands 1,3-Diketones ou Neocuproine*.  |  Puls, F., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 14083-14090. PMID: 33856090
  14. Recherches structurales et théoriques, analyse de la surface de Hirshfeld et profil de cytotoxicité d'un complexe homodinucléaire discret à base de néocuproïne-Co(II).  |  Muslim, M., et al. 2023. Appl Biochem Biotechnol. 195: 871-888. PMID: 36219332
  15. La néocuproine, un chélateur sélectif du Cu(I), et la relaxation du muscle lisse vasculaire de rat par les S-nitrosothiols.  |  Al-Sa'doni, HH., et al. 1997. Br J Pharmacol. 121: 1047-50. PMID: 9249237

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Neocuproine, 25 g

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Neocuproine, 100 g

sc-257893C
100 g
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Neocuproine, 250 g

sc-257893D
250 g
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