SF3B10 Activateurs

Les activateurs SF3B10 courants comprennent, sans s'y limiter, l'acide okadaïque CAS 78111-17-8, la caliculine A CAS 101932-71-2, le PMA CAS 16561-29-8, la forskoline CAS 66575-29-9 et l'ionomycine CAS 56092-82-1.

Les activateurs chimiques de SF3B10 jouent un rôle important dans la modulation de l'activité des spliceosomes par le biais de diverses voies de signalisation cellulaires. L'acide okadaïque et la caliculine A sont connus pour inhiber les protéines phosphatases PP1 et PP2A, qui diminuent généralement les niveaux de phosphorylation des protéines. Dans le contexte de SF3B10, cette inhibition peut entraîner une augmentation de la phosphorylation, renforçant ainsi l'activité de la protéine au sein du complexe d'épissage. De même, le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) exploite la capacité d'activer la protéine kinase C (PKC), qui est connue pour phosphoryler une série de protéines. L'activation de la PKC par la PMA peut conduire à la phosphorylation de SF3B10, favorisant ainsi son rôle dans l'épissage de l'ARN. La forskoline, qui augmente l'AMPc intracellulaire, active indirectement la protéine kinase A (PKA) et peut entraîner la phosphorylation et l'activation de SF3B10, ce qui a un impact sur ses fonctions d'épissage.

L'ionomycine, en augmentant les concentrations intracellulaires de calcium, peut activer des kinases dépendantes du calcium qui peuvent cibler et activer SF3B10. La staurosporine, bien qu'étant un inhibiteur de kinases à large spectre, peut, dans des conditions spécifiques, activer des kinases qui ciblent potentiellement SF3B10, renforçant ainsi son activité. L'épigallocatéchine gallate (EGCG) interagit avec diverses voies cellulaires qui impliquent la phosphorylation, ce qui peut conduire à l'activation de SF3B10. L'analogue de l'AMPc, le Dibutyryl-cAMP, active la PKA, ce qui peut conduire à la phosphorylation et à l'activation du SF3B10. Le jaspakinolide, en stabilisant les filaments d'actine, affecte les voies et la dynamique de la signalisation nucléaire, ce qui peut influencer l'état d'activation de SF3B10. L'anisomycine active les protéines kinases activées par le stress, qui peuvent phosphoryler et activer SF3B10. La cantharidine, par l'inhibition de PP2A, peut conduire à une augmentation de la phosphorylation et de l'activation de SF3B10. Enfin, le bisindolylmaléimide I, bien qu'il soit principalement un inhibiteur de la PKC, peut conduire par inadvertance à l'activation de voies de phosphorylation compensatoires qui incluent l'activation du SF3B10, démontrant l'interaction complexe entre la signalisation cellulaire et la régulation des protéines.