Inhibiteurs SETMAR

Les inhibiteurs de SETMAR les plus courants comprennent, entre autres, la curcumine CAS 458-37-7, le resvératrol CAS 501-36-0, la quercétine CAS 117-39-5, le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7 et le disulfirame CAS 97-77-8.

SETMAR, également connu sous le nom de SET Nuclear Proto-Oncogene and Transposase MARiner 1, est une enzyme bifonctionnelle qui possède à la fois des activités de méthyltransférase d'histone (HMT) et de transposase d'ADN. Cette double fonctionnalité unique permet à SETMAR de participer à divers processus cellulaires, notamment le remodelage de la chromatine, la réparation de l'ADN et la stabilité du génome. Les inhibiteurs de SETMAR interagissent avec les sites actifs ou les domaines de liaison de cette enzyme, perturbant ainsi ses fonctions normales et pouvant avoir un impact sur des processus cellulaires critiques dépendant de l'activité de SETMAR.

En inhibant SETMAR, ces composés ont le potentiel d'interférer avec ses activités de HMT et de transposase de l'ADN, ce qui peut entraîner des altérations de la structure de la chromatine et de la stabilité du génome. L'étude des inhibiteurs de SETMAR présente un grand intérêt pour les chercheurs, car elle permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation qui régissent ces fonctions cellulaires essentielles. Ces connaissances contribuent à notre compréhension de la biologie cellulaire fondamentale et peuvent avoir des implications dans divers domaines de recherche, tels que l'épigénétique, les mécanismes de réparation de l'ADN et l'intégrité du génome.