SETMAR Inhibitoren

Gängige SETMAR Inhibitors sind unter underem Curcumin CAS 458-37-7, Resveratrol CAS 501-36-0, Quercetin CAS 117-39-5, D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7 und Disulfiram CAS 97-77-8.

SETMAR, auch bekannt als SET Nuclear Proto-Oncogene and Transposase MARiner 1, ist ein bifunktionelles Enzym, das sowohl Histon-Methyltransferase (HMT) als auch DNA-Transposase-Aktivitäten besitzt. Dank dieser einzigartigen Doppelfunktionalität ist SETMAR an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, darunter Chromatinumbau, DNA-Reparatur und Genomstabilität. SETMAR-Inhibitoren interagieren mit den aktiven Stellen oder Bindungsdomänen dieses Enzyms, wodurch seine normalen Funktionen gestört werden und möglicherweise kritische zelluläre Prozesse, die von der SETMAR-Aktivität abhängen, beeinträchtigt werden.

Durch die Hemmung von SETMAR haben diese Verbindungen das Potenzial, die HMT- und DNA-Transposase-Aktivitäten zu beeinträchtigen, was zu Veränderungen der Chromatinstruktur und der Genomstabilität führen kann. Die Untersuchung von SETMAR-Inhibitoren ist für die Forschung von großem Interesse, da sie Einblicke in die Regulierungsmechanismen dieser wichtigen Zellfunktionen bietet. Dieses Wissen trägt zu unserem Verständnis der grundlegenden Zellbiologie bei und kann Auswirkungen auf verschiedene Forschungsbereiche wie Epigenetik, DNA-Reparaturmechanismen und Genomintegrität haben.