Inhibiteurs SET7/9

Les inhibiteurs courants de SET7/9 comprennent, entre autres, BMS 214662 CAS 195987-41-8, C646 CAS 328968-36-1, Cyproheptadine hydrochloride sesquihydrate CAS 41354-29-4, Indirubin-3'-monoxime CAS 160807-49-8 et 5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine CAS 2457-80-9.

Les inhibiteurs de SET7/9 appartiennent à une classe chimique spécifique de composés conçus pour moduler l'activité de SET7/9, également connu sous le nom de SETD7. SET7/9 est une histone lysine méthyltransférase qui joue un rôle crucial dans la régulation épigénétique et l'expression des gènes. Ces inhibiteurs sont conçus pour cibler sélectivement SET7/9 et interférer avec son activité d'histone lysine méthyltransférase. Le mécanisme d'action des inhibiteurs de SET7/9 consiste généralement à se lier au site actif de SET7/9, empêchant ainsi sa fonction catalytique et la méthylation subséquente des résidus lysine des histones. En inhibant SET7/9, ces composés peuvent avoir un impact sur le paysage épigénétique, en modifiant les schémas d'expression des gènes et en influençant potentiellement divers processus cellulaires.

Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de SET7/9 pour étudier le rôle de SET7/9 dans les modifications épigénétiques et pour explorer ses effets sur la régulation des gènes dans différents contextes cellulaires. Comprendre les caractéristiques structurelles et les mécanismes des inhibiteurs de SET7/9 est crucial pour faire avancer les connaissances dans ce domaine et peut avoir des implications plus larges pour les recherches futures en épigénétique et en régulation de l'expression des gènes.