Inhibiteurs Septin 8
Les inhibiteurs courants de la septine 8 comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, le cycloheximide CAS 66-81-9, la rapamycine CAS 53123-88-9, le fluorouracil CAS 51-21-8 et l'acide mycophénolique CAS 24280-93-1.
La septine 8 est un membre de la famille des septines, des protéines liant le GTP, qui jouent un rôle crucial dans la division cellulaire, la cytokinèse et le maintien de l'intégrité cellulaire en contribuant à la structure du cytosquelette. Les septines, dont la septine 8, forment des structures filamenteuses et sont impliquées dans divers processus cellulaires, tels que le trafic des vésicules, l'apoptose et la compartimentation cellulaire. Elles agissent comme un échafaudage, organisant d'autres protéines à des endroits cellulaires spécifiques, et sont essentielles pour l'arrangement spatial du cytosquelette. La septine 8, en particulier, a été impliquée dans la régulation de la division cellulaire et on pense qu'elle est essentielle à l'achèvement de la cytokinèse. Son bon fonctionnement est vital pour la séparation réussie des cellules filles, ce qui souligne son importance dans la reproduction et la croissance cellulaires.
L'inhibition de la Septine 8 peut conduire à un dysfonctionnement cellulaire important, impactant principalement les processus liés à la division et à l'intégrité cellulaires. Les mécanismes d'inhibition peuvent impliquer des altérations de la capacité de la protéine à lier le GTP, ce qui est essentiel pour son activité et la formation des filaments de septine. Les facteurs inhibiteurs peuvent également perturber la formation de complexes entre la septine 8 et d'autres membres de la famille des septines ou des protéines nécessaires à sa fonction, altérant ainsi la capacité du complexe septine à servir d'échafaudage et à organiser d'autres composants cellulaires. En outre, les modifications post-traductionnelles telles que la phosphorylation, l'ubiquitination ou la sumoylation peuvent moduler l'activité et la stabilité de la septine 8, et tout dérèglement de ces processus pourrait entraîner son inhibition. Les stress environnementaux ou les signaux cellulaires qui conduisent à une mauvaise localisation de la Septine 8 dans la cellule peuvent encore inhiber sa fonction, l'empêchant de participer à des processus cruciaux dans les sites cellulaires appropriés. L'inhibition de la septine 8 souligne l'équilibre délicat nécessaire à la division et à l'intégrité cellulaires, en mettant l'accent sur la régulation complexe des protéines septines dans le maintien de l'homéostasie et de la fonction cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D se lie à l'ADN et inhibe la synthèse de l'ARN, ce qui peut bloquer la transcription des gènes en ARNm. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide est connu pour inhiber la synthèse des protéines en bloquant l'étape de translocation dans la traduction, bloquant l'élongation de la chaîne peptidique. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la voie mTOR, qui joue un rôle crucial dans la synthèse des protéines et la croissance cellulaire. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le fluorouracile (5-FU) est un analogue de nucléotide qui s'incorpore dans l'ARN et l'ADN, entraînant une perturbation de la synthèse et de la fonction. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
Ce composé inhibe l'inosine monophosphate déshydrogénase, ce qui entraîne une diminution de la production de guanosine et une inhibition subséquente de la synthèse de l'ARN et de l'ADN. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine inhibe l'ADN topoisomérase I, bloquant le déroulement et la réplication de l'ADN et affectant ainsi l'expression des gènes. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine inhibe l'ARN polymérase II, qui est responsable de la transcription de l'ARNm, bloquant ainsi l'expression des gènes. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Le DRB inhibe l'ARN polymérase II, bloquant ainsi la phase d'élongation de la transcription de l'ARN. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamycine se lie à la protéine de choc thermique 90 (Hsp90) et perturbe sa fonction. Comme la Hsp90 stabilise de nombreuses protéines clientes, son inhibition peut réduire l'expression des protéines. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de kinases à large spectre qui peut moduler diverses voies de signalisation, ce qui peut avoir un impact sur l'expression des protéines. | ||||||