Inhibiteurs Selenoprotein T

Les inhibiteurs courants de la sélénoprotéine T comprennent, entre autres, le 2-Deoxy-D-glucose CAS 154-17-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le resvératrol CAS 501-36-0, la curcumine CAS 458-37-7 et le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7.

Les inhibiteurs de la sélénoprotéine T (SelT) représentent une classe de composés chimiques qui interagissent avec la fonction de la sélénoprotéine T, un membre de la famille des sélénoprotéines caractérisé par l'incorporation de sélénium sous la forme de l'acide aminé sélénocystéine. Les sélénoprotéines font partie intégrante de divers processus cellulaires, souvent en raison de leur implication dans les réactions d'oxydoréduction et les mécanismes de défense antioxydants. Plus précisément, SelT participe à la régulation de l'homéostasie redox, à la gestion du calcium et au maintien des réponses au stress cellulaire. L'inhibition de SelT peut perturber ces voies biologiques critiques, ce qui peut entraîner une altération du métabolisme cellulaire, de la signalisation et de la régulation globale de l'équilibre oxydatif au sein de la cellule. Le rôle spécifique de SelT dans la réponse au stress du réticulum endoplasmique (RE) et dans l'homéostasie du calcium en fait une cible unique pour l'étude des cascades de signalisation intracellulaire, du repliement des protéines et des réponses au stress oxydatif.Les inhibiteurs de la sélénoprotéine T peuvent agir par différents mécanismes, y compris la perturbation de son site actif contenant de la sélénocystéine ou l'interférence avec son expression et sa traduction. Ces inhibiteurs peuvent fournir aux chercheurs des outils précieux pour étudier les voies biochimiques régulées par la SelT, en particulier dans le contexte de la biochimie redox et de la signalisation oxydative. En modulant l'activité de SelT, les scientifiques peuvent mieux comprendre son rôle dans la dynamique cellulaire et comment sa régulation influence des processus physiologiques plus larges tels que l'équilibre redox, la dégradation des protéines et la signalisation des ions calcium. Les inhibiteurs de SelT sont ainsi devenus un point focal dans le domaine de la biologie redox, où ils servent de sondes pour disséquer les mécanismes par lesquels les sélénoprotéines contribuent à la santé et à la survie cellulaires.