Les activateurs de SDCCAG3 englobent une gamme de composés chimiques qui favorisent indirectement l'activité fonctionnelle de SDCCAG3 par leur influence sur diverses voies de signalisation cellulaires. Par exemple, la forskoline et l'IBMX agissent en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc; la première active l'adénylate cyclase, tandis que la seconde inhibe les phosphodiestérases. L'augmentation des niveaux d'AMPc active la PKA, qui peut phosphoryler des protéines dans les voies impliquées par SDCCAG3, en particulier celles qui régissent le trafic des vésicules ou la ciliogenèse, renforçant ainsi le rôle de SDCCAG3 dans ces processus. De même, le PMA, un activateur de la PKC, peut soutenir indirectement l'activité de SDCCAG3 via des événements de phosphorylation médiés par la PKC, influençant les cascades de signalisation qui régissent la dynamique cellulaire pertinente pour les fonctions de SDCCAG3. L'épigallocatéchine gallate, en inhibant certaines kinases, peut atténuer la phosphorylation compétitive, facilitant ainsi potentiellement l'implication de SDCCAG3 dans le tri et le trafic endosomal. En revanche, LY294002 et U0126, qui inhibent respectivement PI3K et MEK, peuvent altérer la signalisation en aval, ce qui peut modifier l'activité fonctionnelle de SDCCAG3, en particulier dans les voies liées à la dynamique membranaire et au tri des protéines.
De plus, la thapsigargin, en perturbant l'homéostasie calcique, peut conduire à l'activation de voies de signalisation dépendantes du calcium qui sont susceptibles d'avoir un impact sur les processus dans lesquels SDCCAG3 joue un rôle clé, tels que le trafic vésiculaire et le maintien ciliaire. La sphingosine-1-phosphate, par l'intermédiaire de ses récepteurs, peut moduler le cytosquelette d'actine et le tri endosomal, renforçant ainsi potentiellement les fonctions cellulaires de SDCCAG3. La staurosporine, bien qu'étant un inhibiteur de kinase à large spectre, peut paradoxalement induire la régulation à la hausse de certaines voies de signalisation en levant les inhibitions sur les processus liés à SDCCAG3. Cette gamme variée d'activateurs chimiques, ciblant chacun des voies cellulaires spécifiques, converge pour faciliter l'amélioration des fonctions médiées par SDCCAG3 au sein de la cellule, démontrant le réseau complexe de signalisation intracellulaire nécessaire pour ajuster avec précision l'activité d'une protéine aux multiples facettes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un diterpène qui active l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans la cellule. L'AMPc élevé active la protéine kinase A (PKA), qui pourrait alors phosphoryler les protéines qui interagissent avec SDCCAG3 ou le régulent, renforçant ainsi son activité fonctionnelle liée aux processus cellulaires tels que le trafic des vésicules ou la ciliogenèse, où SDCCAG3 est connu pour jouer un rôle. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutylméthylxanthine (IBMX) est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, qui dégradent l'AMPc et le GMPc. En empêchant la dégradation de ces nucléotides cycliques, l'IBMX augmente indirectement leurs concentrations intracellulaires, ce qui peut conduire à l'activation de la PKA et à la phosphorylation subséquente de protéines qui peuvent inclure ou affecter SDCCAG3, renforçant potentiellement son activité dans les voies de signalisation cellulaires. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut entraîner la phosphorylation de protéines impliquées dans diverses cascades de signalisation. Cela peut renforcer l'activité fonctionnelle de SDCCAG3 indirectement en modifiant l'environnement cellulaire ou l'activité des protéines qui interagissent avec SDCCAG3, en particulier dans les voies liées à la dynamique membranaire ou au contrôle du cycle cellulaire. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) est un polyphénol que l'on trouve dans le thé vert et qui a divers effets biologiques, notamment l'inhibition des kinases. En inhibant certaines kinases, l'EGCG peut réduire les événements de phosphorylation compétitive, permettant potentiellement une activité accrue des voies impliquant SDCCAG3, en particulier celles liées au tri et au trafic endosomal, où SDCCAG3 a été impliqué. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant la PI3K, le LY294002 peut moduler la voie de signalisation AKT en aval. Cette modulation peut entraîner une modification des processus cellulaires qui pourrait indirectement augmenter l'activité fonctionnelle de SDCCAG3, en particulier dans les voies associées au trafic membranaire, où la signalisation PI3K est connue pour être un régulateur clé. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est une lactone sesquiterpénique qui perturbe l'homéostasie du calcium en inhibant la Ca2+-ATPase du sarco/réticulum endoplasmique (SERCA). L'augmentation des niveaux de calcium cytosolique qui en résulte peut activer des voies de signalisation dépendantes du calcium, ce qui peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de SDCCAG3 dans des processus tels que le trafic vésiculaire ou le maintien ciliaire, où le calcium intracellulaire joue un rôle régulateur. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate (S1P) est un lipide bioactif qui active les récepteurs S1P, déclenchant des cascades de signalisation intracellulaire. Ces cascades peuvent avoir un impact sur le cytosquelette d'actine et le tri endosomal, renforçant potentiellement l'activité de SDCCAG3 dans les fonctions cellulaires connexes en modulant l'environnement dans lequel SDCCAG3 opère ou l'activité de ses partenaires d'interaction. | ||||||