Les inhibiteurs de SDAD1 représentent une classe chimique conçue pour atténuer spécifiquement la fonction de la protéine SDAD1 par le biais de divers mécanismes moléculaires. Ces inhibiteurs agissent en interférant directement avec les sites actifs ou les sites allostériques de la SDAD1, entravant ainsi sa capacité à interagir avec les substrats ou les cofacteurs essentiels à son activité. L'action précise de ces inhibiteurs peut varier; certains peuvent former des liaisons covalentes avec la protéine, entraînant une inhibition irréversible, tandis que d'autres entrent en compétition avec les substrats naturels pour occuper les sites catalytiques, offrant une inhibition réversible. La conception de ces composés est souvent basée sur la structure de la SDAD1, dans le but de s'adapter parfaitement au site actif de la protéine, en imitant la forme et la charge des substrats naturels, mais sans la même réactivité, bloquant ainsi efficacement la fonction normale de la protéine. Cette inhibition peut réguler à la baisse les voies biochimiques dans lesquelles SDAD1 est impliquée, supprimant en fin de compte le rôle de la protéine dans des cascades de signalisation spécifiques. Étant donné que SDAD1 peut jouer un rôle dans une variété de processus cellulaires, les inhibiteurs peuvent avoir de larges implications sur la fonction cellulaire en modulant l'activité de cette protéine.
Le développement d'inhibiteurs de SDAD1 tient également compte de la dynamique de SDAD1 dans un environnement cellulaire, en ciblant la régulation, l'expression et le renouvellement de la protéine. Certains inhibiteurs peuvent influencer indirectement la protéine en interférant avec ses modifications post-traductionnelles, telles que la phosphorylation ou l'ubiquitination, qui sont nécessaires à sa pleine activité ou à sa dégradation. D'autres peuvent empêcher le repliement correct de la protéine ou favoriser son mauvais repliement, conduisant à un état non fonctionnel. En outre, certains inhibiteurs de SDAD1 peuvent perturber les interactions protéine-protéine essentielles à la formation de complexes fonctionnels impliquant SDAD1, l'empêchant ainsi d'exercer ses effets au sein de ces complexes. La spécificité de ces composés est essentielle; ils sont conçus pour n'affecter que la SDAD1, ce qui minimise les effets hors cible et garantit un degré élevé de sélectivité dans leur action inhibitrice. La conception rigoureuse et le mode d'action des inhibiteurs de SDAD1 soulignent leur rôle dans la modulation précise de la fonction biologique de cette protéine particulière dans le réseau complexe des voies de signalisation cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | $31.00 $84.00 $147.00 | 3 | |
Le sulindac est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) qui peut supprimer la voie de signalisation Wnt/β-caténine. L'expression de SDAD1 peut être induite par la signalisation Wnt ; par conséquent, l'inhibition de cette voie entraînerait une réduction de l'activité de SDAD1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui peut réguler à la baisse la synthèse des protéines en inhibant le complexe mTORC1. Comme la signalisation mTOR peut affecter l'expression d'une variété de protéines, l'inhibition de mTORC1 peut entraîner une diminution des niveaux de protéines SDAD1 si la synthèse de SDAD1 est dépendante de mTORC1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de MEK qui bloque la voie MAPK/ERK. Étant donné que la voie MAPK/ERK peut réguler l'expression et l'activité de diverses protéines, le blocage de cette voie peut entraîner une diminution de l'activité de SDAD1 si cette dernière est régulée par la signalisation MAPK/ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui bloque la voie de signalisation PI3K/AKT. Si l'activité de SDAD1 est régulée par la signalisation PI3K/AKT, l'inhibition de cette voie par le LY294002 pourrait entraîner une diminution de l'activité de SDAD1. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur de la kinase de type I du récepteur du TGF-β qui bloque la signalisation du TGF-β. L'inhibition de la signalisation TGF-β peut entraîner une diminution de l'activité des protéines en aval, y compris SDAD1, si SDAD1 est influencée par cette voie. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK, qui peut entraîner une diminution de l'organisation du cytosquelette d'actine. Si la fonction de SDAD1 est liée à la dynamique du cytosquelette, l'inhibition de ROCK pourrait entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de SDAD1. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
La dorsomorphine est un inhibiteur de l'AMPK qui peut affecter l'homéostasie énergétique cellulaire. Si la fonction de SDAD1 est liée à la signalisation de l'AMPK, l'inhibition de l'AMPK pourrait réduire l'activité de SDAD1. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Le XAV-939 est un inhibiteur de la tankyrase qui stabilise l'axine et inhibe ainsi la voie de signalisation Wnt. La stabilisation de l'axine entraînant la dégradation de la β-caténine, il pourrait en résulter une réduction de l'expression de SDAD1 si celle-ci est sensible à la voie Wnt. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide est un composé connu pour inhiber l'activité transcriptionnelle du NF-κB. Si l'expression ou l'activité de SDAD1 est régulée par la signalisation NF-κB, le triptolide peut potentiellement diminuer l'activité de SDAD1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK) qui, lorsqu'elle est inhibée, peut diminuer l'activité transcriptionnelle des gènes dépendants de l'AP-1. Si SDAD1 est régulé par la signalisation JNK, son activité pourrait être diminuée par ce composé. | ||||||