Les activateurs de SCFD2 appartiennent à une niche d'agents chimiques qui ciblent spécifiquement le SCFD2, qui désigne un composant de la machinerie cellulaire. La nature exacte du SCFD2 reste un sujet de recherche scientifique, mais on sait qu'il joue un rôle dans divers processus cellulaires. Les activateurs de ce composant sont des composés qui peuvent se lier ou interagir avec SCFD2, modulant ainsi son activité. La structure chimique de ces activateurs peut être diverse, reflétant la spécificité et la complexité des voies biologiques dans lesquelles ils sont impliqués. Ces molécules peuvent être conçues pour avoir une affinité et une sélectivité élevées pour le SCFD2, ce qui garantit que leur activité est aussi ciblée que possible. Leur interaction avec SCFD2 peut induire un changement de conformation de la protéine, qui peut à son tour avoir des effets en aval sur la fonction de la protéine, affectant potentiellement diverses voies de signalisation intracellulaires et fonctions cellulaires.
L'étude des activateurs de SCFD2 est un domaine complexe qui combine des éléments de biochimie, de biologie moléculaire et de chimie. Les chercheurs de ce domaine s'efforcent de comprendre les interactions moléculaires précises entre ces activateurs et le SCFD2, y compris la cinétique et la dynamique de liaison. Cela implique des caractérisations détaillées à l'aide de techniques telles que la cristallographie aux rayons X, la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) et la modélisation informatique pour visualiser et prédire les modes de liaison et l'affinité de ces molécules. Le rôle de SCFD2 dans les processus cellulaires signifie que les activateurs peuvent avoir une influence sur la modulation de l'activité intrinsèque de la protéine, qui à son tour peut affecter l'état général de la cellule. Cette modulation est hautement spécifique et repose sur la relation structure-activité précise (SAR) inhérente à la composition chimique des activateurs. Le développement et l'étude des activateurs du SCFD2 sont donc fondés sur l'approfondissement de la compréhension des interactions protéine-ligand et des nuances subtiles de la régulation des protéines au sein de la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline module les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui peut indirectement renforcer l'activité du SCFD2 en favorisant les interactions protéine-protéine nécessaires à ses fonctions d'échafaudage. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. L'AMPc élevé pourrait renforcer le rôle de SCFD2 dans le trafic vésiculaire en stabilisant les complexes protéiques impliqués. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Ce polyphénol inhibe les kinases qui peuvent entrer en compétition avec les voies de signalisation dans lesquelles SCFD2 est impliqué, renforçant ainsi potentiellement l'activité fonctionnelle de SCFD2 dans les événements de fusion membranaire. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
En tant qu'inhibiteur de la PDE5, le zaprinast augmente les niveaux de GMPc, ce qui peut accroître l'activité du SCFD2 dans le transport vésiculaire par le biais des voies de signalisation dépendantes du GMPc. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram inhibe la PDE4, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. Ceci pourrait activer indirectement le SCFD2 en favorisant un environnement propice à son rôle dans la voie sécrétoire. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inhibe la protéine kinase associée à Rho (ROCK), ce qui peut renforcer l'activité de SCFD2 par la modulation du cytosquelette d'actine, influençant ainsi le trafic vésiculaire. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
La blebbistatine est un inhibiteur de la myosine II. En modifiant la dynamique du cytosquelette, elle peut indirectement renforcer le rôle de SCFD2 dans le transport vésiculaire et la livraison de marchandises. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 est un inhibiteur de la myosine light-chain kinase (MLCK). Son inhibition pourrait créer des conditions favorables au trafic vésiculaire médié par le SCFD2 en réduisant la tension du cytosquelette. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3). L'inhibition de GSK-3 pourrait indirectement renforcer l'activité de SCFD2 dans la voie sécrétoire en modifiant les processus d'amarrage et de fusion vésiculaires. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
Le chlorure de calmidazolium est un antagoniste de la calmoduline. Il peut renforcer la fonction de SCFD2 en affectant les voies de signalisation à médiation calcique impliquées dans le trafic vésiculaire et les événements de fusion que SCFD2 peut faciliter. | ||||||