Les inhibiteurs de SCC-112 ciblent divers aspects du processus mitotique, réduisant ainsi l'activité fonctionnelle de la protéine, qui est essentielle au maintien de la cohésion et de l'organisation des chromosomes pendant la division cellulaire. Les composés qui perturbent l'activation du complexe promoteur de l'anaphase/cyclosome (APC/C) en liant et en inhibant des protéines régulatrices cruciales telles que Cdc20 rendent SCC-112 incapable de remplir son rôle dans la régulation de la cohésion des chromatides sœurs, ce qui conduit à l'arrêt du cycle cellulaire. De même, les inhibiteurs de petites molécules qui affectent les kinases Aurora induisent des défauts dans l'assemblage du fuseau et la ségrégation des chromosomes, ce qui inhibe indirectement l'activité de SCC-112. Ces molécules, en interrompant les événements mitotiques essentiels dans lesquels SCC-112 joue un rôle clé, conduisent à l'arrêt mitotique et à l'inhibition ultérieure de la fonction de SCC-112 dans l'alignement et la ségrégation des chromosomes.
D'autres classes d'inhibiteurs de SCC-112 comprennent ceux qui ciblent les protéines motrices de la kinésine et la dynamique des microtubules du fuseau, qui sont nécessaires à la formation correcte du fuseau et à la cytokinèse. Les inhibiteurs de kinésine, tels que ceux dirigés contre la kinésine Eg5 ou la protéine du fuseau KSP, empêchent la séparation des pôles du fuseau ou interfèrent avec la dynamique des microtubules, respectivement, entravant ainsi l'activité de SCC-112. De plus, les inhibiteurs des protéines associées au centrosome et les agents stabilisant les microtubules comme le paclitaxel contribuent également à l'inhibition indirecte de SCC-112 en affectant l'alignement des chromosomes ou en stabilisant les microtubules à un degré qui empêche leur bon fonctionnement pendant la mitose.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Reversine | 656820-32-5 | sc-203236 | 5 mg | $217.00 | 13 | |
La réversine est une petite molécule qui inhibe les kinases Aurora et le récepteur A3 de l'adénosine. Elle perturbe l'assemblage du fuseau mitotique et peut entraîner l'arrêt du cycle cellulaire. En affectant la formation du fuseau mitotique, la réversine peut indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de scc-112, qui est impliqué dans la ségrégation des chromosomes pendant la mitose. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
BI 2536 est un puissant inhibiteur de Plk1 qui perturbe la formation du fuseau et la cytokinèse, entraînant un arrêt mitotique. L'inhibition de Plk1 entrave finalement la fonction de scc-112 en perturbant les processus d'alignement et de ségrégation des chromosomes, où scc-112 joue un rôle essentiel dans le maintien de la cohésion des chromatides sœurs. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
Le monastrol est un inhibiteur de la kinésine Eg5 qui arrête les cellules en mitose en empêchant la séparation des pôles du fuseau. Cela entraîne l'inhibition de la fonction de scc-112, car cette dernière est nécessaire au bon alignement et à la ségrégation des chromosomes pendant la mitose, des processus qui dépendent de l'activité motrice des kinésines. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Le ZM-447439 est un inhibiteur de la kinase Aurora, qui perturbe l'alignement et la ségrégation des chromosomes pendant la mitose. En inhibant l'activité de la kinase Aurora, il inhibe par conséquent le scc-112 en empêchant le bon fonctionnement du complexe de cohésine dans la ségrégation des chromosomes, un processus essentiel à la mitose et dans lequel le scc-112 est impliqué. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
L'alisertib est un inhibiteur de la kinase Aurora A, ce qui entraîne des défauts dans la séparation et la maturation des centrosomes. Il en résulte une formation aberrante du fuseau et un arrêt mitotique, inhibant ainsi indirectement l'activité de scc-112, qui est essentielle pour l'organisation et la ségrégation des chromosomes au cours de la mitose. | ||||||
Ispinesib | 336113-53-2 | sc-364747 | 10 mg | $495.00 | ||
L'ispinesib est un inhibiteur de la protéine du fuseau de la kinésine (KSP) qui interfère avec la dynamique des microtubules du fuseau, entraînant un arrêt de la mitose. L'inhibition de la KSP a un impact sur le rôle de scc-112 dans le maintien d'une cohésion et d'une ségrégation correctes des chromosomes pendant la mitose, réduisant indirectement l'activité de scc-112. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
La S-trityl-L-cystéine est un inhibiteur sélectif de la kinésine Eg5, qui intervient dans la dynamique des microtubules du fuseau. En inhibant Eg5, elle perturbe la formation du fuseau mitotique et arrête les cellules en mitose, inhibant ensuite la fonction scc-112 dans la ségrégation et la cohésion des chromosomes. | ||||||
GSK 923295 | 1088965-37-0 | sc-490136 | 5 mg | $290.00 | ||
GSK923295 est un inhibiteur de la protéine E associée au centromère (CENP-E) qui perturbe la progression mitotique en affectant l'alignement des chromosomes. En inhibant la CENP-E, le GSK923295 inhibe indirectement la fonction de la scc-112, car cette dernière participe au maintien de la cohésion des chromosomes nécessaire à une ségrégation correcte dans la mitose. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Stabilise les microtubules et empêche leur désassemblage, ce qui entraîne un arrêt mitotique. Cela affecte indirectement la fonction de scc-112, car scc-112 est essentiel pour la régulation de la cohésion et de la ségrégation des chromosomes, processus qui sont perturbés lorsque la dynamique des microtubules est altérée par le Taxol. | ||||||