Les activateurs SBP-2L sont une classe de composés chimiques qui interagissent avec la protéine de clivage-activation de l'élément régulateur des stérols (SREBP), qui est impliquée dans la régulation de l'homéostasie lipidique. Les protéines liant les éléments régulateurs des stérols sont des facteurs de transcription qui jouent un rôle crucial dans la régulation des gènes impliqués dans la synthèse et l'absorption du cholestérol, des acides gras, des triglycérides et des phospholipides. Dans un état normal, les SREBP sont liées à SCAP et séquestrées dans la membrane du réticulum endoplasmique (RE). Lorsque les niveaux de stérols dans la cellule sont faibles, SCAP change de conformation, escortant les SREBP vers l'appareil de Golgi, où elles sont clivées par deux protéases, S1P et S2P. Ce processus libère la forme active des SREBP dans le cytoplasme, qui se déplace ensuite vers le noyau pour activer l'expression des gènes.
Les activateurs SBP-2L ciblent spécifiquement l'interaction entre les SREBP et la SCAP, influençant l'état conformationnel de la SCAP et, par conséquent, le mécanisme de régulation du métabolisme des lipides. En modulant cette interaction, les activateurs SBP-2L peuvent modifier la vitesse à laquelle les SREBP sont escortées vers le Golgi et ensuite clivées, ce qui peut à son tour modifier les niveaux de SREBP transcriptionnellement actives dans le noyau. Cette modulation est importante car elle a un impact direct sur l'expression des gènes sous le contrôle des SREBP. La structure chimique précise et le mécanisme d'action de ces activateurs peuvent varier, mais ils ont tous en commun d'influencer la voie SREBP-SCAP. Ce faisant, les activateurs SBP-2L sont capables de jouer un rôle dans la régulation des niveaux de lipides dans les cellules, en intervenant dans l'interaction complexe de la synthèse des lipides, de l'absorption et de l'équilibre global des lipides cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux intracellulaires d'AMPc. L'AMPc élevé active la PKA (protéine kinase A), qui peut phosphoryler diverses protéines cibles, ce qui pourrait renforcer l'activité de la SBP-2L par phosphorylation, en supposant que la SBP-2L possède des sites de phosphorylation pour la PKA. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans le contrôle de la fonction des protéines par la phosphorylation. En activant la PKC, la PMA pourrait renforcer l'état de phosphorylation de la SBP-2L si elle est un substrat de la PKC, augmentant ainsi son activité. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
L'ionomycine agit comme un ionophore calcique, augmentant les niveaux de calcium intracellulaire. Cela peut conduire à l'activation de protéines kinases dépendantes du calcium, ce qui peut renforcer l'activité de la SBP-2L si elle est régulée par la phosphorylation dépendante du calcium. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un antioxydant puissant qui peut inhiber certaines protéines kinases. En inhibant les kinases compétitives, l'EGCG peut soulager la régulation négative des voies de signalisation qui contrôlent l'activité de SBP-2L, améliorant ainsi indirectement sa fonction. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Le 8-bromo-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. En activant la PKA, il peut renforcer la phosphorylation et l'activation de la SBP-2L si celle-ci est régulée par la phosphorylation médiée par la PKA. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui modifie la voie PI3K/AKT, entraînant des changements dans la signalisation en aval. En inhibant la PI3K, le LY294002 pourrait indirectement augmenter l'activité de la SBP-2L si cette dernière fait partie d'une voie régulée négativement par la signalisation PI3K/AKT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui est en amont de ERK dans la voie MAPK. En inhibant MEK, U0126 peut affecter la signalisation en aval qui peut inclure l'activation de SBP-2L si SBP-2L fait partie des processus régulés par MAPK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur spécifique de la MEK, qui pourrait renforcer l'activité de la SBP-2L en inhibant les voies qui régulent négativement la SBP-2L, en supposant que les fonctions de la SBP-2L sont modulées dans la voie MAPK. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate est impliquée dans la signalisation intracellulaire et peut activer la sphingosine kinase. Ce lipide de signalisation pourrait renforcer l'activité de la SBP-2L par l'intermédiaire des voies de signalisation des sphingolipides si la SBP-2L est modulée par ces voies. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique. Le calcium élevé peut indirectement renforcer l'activité de la SBP-2L par l'activation de voies de signalisation dépendantes du calcium. | ||||||