SAMD4A Activateurs
Les activateurs SAMD4A courants comprennent, sans s'y limiter, la Forskoline CAS 66575-29-9, le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le PMA CAS 16561-29-8.
Les activateurs de SAMD4A englobent une gamme de composés chimiques qui servent à améliorer l'activité fonctionnelle de SAMD4A par des mécanismes indirects mais spécifiques au sein des voies de signalisation cellulaires. La forskoline, par son élévation des niveaux d'AMPc intracellulaire, active la PKA, qui peut alors phosphoryler des substrats qui modifient l'activité fonctionnelle de SAMD4A, probablement en changeant ses interactions avec les cibles de l'ARNm. De même, l'épigallocatéchine gallate, en inhibant diverses kinases, peut réduire la phosphorylation compétitive des substrats, ce qui pourrait permettre à SAMD4A de jouer un rôle plus important dans la dégradation de l'ARNm au sein de la cellule. Le messager dérivé des lipides, la sphingosine-1-phosphate, agit par l'intermédiaire de récepteurs couplés aux protéines G, ce qui pourrait renforcer l'activité de SAMD4A en modulant la stabilité et la dégradation de l'ARNm, qui sont au cœur des rôles de SAMD4A. Le LY294002 et la Wortmannine, en tant qu'inhibiteurs de PI3K, influencent la signalisation AKT et pourraient ainsi augmenter indirectement l'activité de SAMD4A en affectant le renouvellement des molécules d'ARNm ciblées par SAMD4A.
En outre, le PMA, en activant la PKC, et la Thapsigargin, en élevant les niveaux de calcium intracellulaire, peuvent tous deux moduler les conditions cellulaires d'une manière qui pourrait renforcer l'interaction de SAMD4A avec les substrats de l'ARNm. La staurosporine, malgré ses effets inhibiteurs de kinases, peut activer sélectivement les voies de SAMD4A en atténuant la phosphorylation inhibitrice qui pourrait affecter la fonction de SAMD4A. Le ciblage spécifique de la MAPK p38 par le SB203580 et de la MEK par l'U0126 peut entraîner un changement dans la signalisation cellulaire qui favorise l'activité de SAMD4A liée à la dégradation de l'ARNm. L'A23187, en tant qu'ionophore calcique, augmente le calcium intracellulaire, ce qui pourrait activer les protéines dépendantes du calcium et les voies qui se croisent avec celles régulées par SAMD4A, favorisant ainsi l'activité fonctionnelle de SAMD4A. Chaque activateur, par son interaction unique avec les voies de signalisation cellulaires, contribue au renforcement collectif du rôle de SAMD4A dans la régulation post-transcriptionnelle de l'expression des gènes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline agit en augmentant les niveaux d'AMPc, qui activent à leur tour la PKA. La phosphorylation de la PKA peut entraîner des changements dans les interactions et les fonctions des protéines. La forskoline peut donc renforcer indirectement l'activité de SAMD4A en modulant les protéines qui interagissent avec SAMD4A ou qui la régulent dans ses voies de signalisation spécifiques. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
En tant qu'inhibiteur de kinase, le gallate d'épigallocatéchine peut diminuer la phosphorylation des substrats concurrents, ce qui pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de SAMD4A en réduisant les interférences de signalisation concurrentielles, permettant ainsi au rôle de SAMD4A dans la dégradation de l'ARNm d'être plus important. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate engage des récepteurs couplés aux protéines G et peut initier des cascades de signalisation qui modulent la stabilité et la dégradation de l'ARNm, des processus qui sont au cœur de la fonction de SAMD4A, renforçant ainsi potentiellement l'activité de SAMD4A en modifiant la disponibilité ou la stabilité de ses cibles. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut modifier la signalisation AKT, qui est impliquée dans le renouvellement de l'ARNm. SAMD4A étant impliqué dans la dégradation de l'ARNm, le LY294002 pourrait indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de SAMD4A en affectant la stabilité ou la traduction des ARNm ciblés par SAMD4A. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un activateur de la PKC qui peut moduler de nombreuses voies, y compris celles impliquées dans le traitement de l'ARNm. En activant la PKC, la PMA peut renforcer l'activité de SAMD4A par des effets de signalisation en aval qui influencent les interactions de SAMD4A avec les substrats de l'ARNm. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les voies de signalisation dépendantes du calcium. Ces voies peuvent affecter la stabilité et la dégradation de l'ARNm, renforçant potentiellement l'activité de SAMD4A en influençant le milieu cellulaire dans lequel SAMD4A opère. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de kinases à large spectre, qui peut conduire à une activation sélective des voies SAMD4A en inhibant les kinases qui régulent négativement la fonction de SAMD4A dans le traitement de l'ARNm. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, qui peut déplacer les voies de signalisation vers celles qui favorisent le rôle de SAMD4A dans la dégradation de l'ARNm. En inhibant la MAPK p38, le SB203580 pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de SAMD4A en modulant les processus cellulaires qui contrôlent la stabilité de l'ARNm. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de la tyrosine kinase qui peut réduire la concurrence de la signalisation de la tyrosine kinase. Cette réduction pourrait renforcer l'activité de SAMD4A en permettant à sa voie d'être plus active dans la régulation de la dégradation et du traitement de l'ARNm. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait renforcer l'activité de SAMD4A en activant des voies de signalisation dépendantes du calcium qui recoupent le rôle de SAMD4A dans le renouvellement de l'ARNm. | ||||||