Inhibiteurs Salmonella flagella

Les inhibiteurs courants de la flagelle de Salmonella comprennent, sans s'y limiter, la chlorpromazine CAS 50-53-3, le bithionol CAS 97-18-7, le (méta)arsénite de sodium CAS 7784-46-5, le cyanure de carbonyle m-Chlorophénylhydrazone CAS 555-60-2 et le rouge Congo CAS 573-58-0.

Les inhibiteurs de flagelles de Salmonella se concentrent spécifiquement sur la modulation ou l'inhibition de divers aspects de l'assemblage, de la rotation ou de la fonction des flagelles. Par exemple, la chlorpromazine a la capacité de modifier la fluidité de la membrane, ce qui affecte directement les protéines membranaires essentielles à l'assemblage flagellaire. Un autre exemple est le bithionol, qui interfère avec la force motrice des protons et affecte la synthèse de l'ATP, un composant essentiel pour la rotation et l'assemblage des flagelles. L'arsénite de sodium exerce son effet en se liant aux dithiols des protéines, affectant ainsi la protéine FliG, qui est un élément central du mécanisme de commutation du moteur flagellaire. Le CCCP agit en dépolarisant la membrane bactérienne, ce qui perturbe la force motrice des protons et interrompt la synthèse de l'ATP, stoppant ainsi la rotation flagellaire. Le rouge Congo cible les sous-unités protéiques qui constituent le filament des flagelles, en inhibant la polymérisation nécessaire à l'assemblage.

Des inhibiteurs comme l'azoture de sodium ciblent les cytochromes oxydases de la chaîne de transport des électrons, épuisant ainsi la source d'énergie essentielle au mouvement flagellaire. La génistéine est connue pour inhiber les tyrosines kinases bactériennes qui phosphorylent les protéines régulatrices, ce qui affecte à la fois l'assemblage et la fonction flagellaire. La nisine et la polymyxine B agissent en perturbant respectivement la membrane bactérienne et l'intégrité structurelle, ce qui a un impact sur la force motrice des protons et l'assemblage flagellaire. L'A22 inhibe la polymérisation de MreB, modifiant la forme de la cellule, ce qui influence le positionnement spatial des protéines essentielles à la fonctionnalité des flagelles. Le DCCD et le nitrate d'argent ciblent respectivement la synthèse de l'ATP et la transcription des gènes, affectant la source d'énergie pour la rotation des flagelles et inhibant la transcription des gènes responsables de l'assemblage et de la motilité des flagelles.