Date published: 2025-9-6

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DCC (CAS 538-75-0)

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Noms alternatifs:
N,N′-Dicyclohexylcarbodiimide
Application(s):
DCC est un réactif activateur de carboxyle couramment utilisé dans la synthèse des peptides.
Numéro CAS:
538-75-0
Pureté:
99%
Masse Moléculaire:
206.33
Formule Moléculaire:
C13H22N2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le DCC, un composé organique polyvalent, est largement utilisé comme réactif de couplage dans la synthèse des peptides, ce qui en fait un outil inestimable dans ce domaine. En outre, il sert d'agent déshydratant efficace, permettant la préparation de divers composés tels que les amides, les esters, les nitriles et les anhydrides. En présence de DCC et de diméthylsulfoxyde (DMSO), les alcools peuvent subir une oxydation de Moffatt, conduisant à la conversion des alcools en aldéhydes et en cétones. En outre, il convient de noter que le carbodiimide hydrophobe dicyclohexylcarbodiimide (DCCD) présente une capacité intrigante à inhiber de manière irréversible la sous-unité catalytique de la protéine kinase dépendante de l'adénosine cyclique 3',5'-phosphate, en fonction du temps.


DCC (CAS 538-75-0) Références

  1. Isolement d'un protéolipide chloroplastique liant le N,N'-dicyclohexylcarbodiimide, actif dans la translocation des protons.  |  Nelson, N., et al. 1977. Proc Natl Acad Sci U S A. 74: 2375-8. PMID: 18736
  2. Modification covalente du transporteur d'amines avec N,N'-dicyclohexylcarbodiimide.  |  Suchi, R., et al. 1991. Biochemistry. 30: 6490-4. PMID: 2054348
  3. Le N,N'-dicyclohexylcarbodiimide est un inhibiteur spécifique et réversible de la proline-bêta-naphthylamidase.  |  Takahashi, T. and Takahashi, K. 1990. Biochem Biophys Res Commun. 168: 1001-6. PMID: 2346474
  4. Analyse monomoléculaire de la F0F1-ATP synthase inhibée par le N,N-dicyclohexylcarbodiimide.  |  Toei, M. and Noji, H. 2013. J Biol Chem. 288: 25717-25726. PMID: 23893417
  5. Détermination sensible du biomarqueur potentiel sarcosine pour le cancer de la prostate par LC-MS avec dérivation N,N'-dicyclohexylcarbodiimide.  |  Chen, J., et al. 2014. J Sep Sci. 37: 14-9. PMID: 24293130
  6. Synthèse et propriétés des laurates d'amidon thermoplastiques.  |  Blohm, S. and Heinze, T. 2019. Carbohydr Res. 486: 107833. PMID: 31622867
  7. Synthèse de conjugués d'acides aminés de l'acide glycyrrhizique à l'aide de N-hydroxyphtalimide et de N,N'-dicyclohexylcarbodiimide.  |  Baltina, LA., et al. 2015. Russ J Gen Chem. 85: 2735-2738. PMID: 32288467
  8. Diboranes sp2-sp3 et sp3-sp3 cycliques neutres issus de l'insertion de N,N'-dicyclohexylcarbodiimide dans des 1,2-dichlorodiboranes(4).  |  Fırıncı, E., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 9807-9810. PMID: 32706012
  9. Électrogénèse dans la fraction de membrane plasmique de la microalgue halotolérante Dunaliella maritima et effets du N,N'-Dicyclohexylcarbodiimide.  |  Popova, LG., et al. 2020. Biochemistry (Mosc). 85: 930-937. PMID: 33045953
  10. Sur la pureté optique des esters actifs de peptides préparés par le N,N'-dicyclohexylcarbodiimide et les 'complexes' de N,N'-dicyclohexylcarbodiimide-pentachlorophénol et de N,N'-dicyclohexylcarbodiimide-pentafluorophénol.  |  Kovacs, J., et al. 1967. J Am Chem Soc. 89: 183-4. PMID: 6040068
  11. L'effet du N,N'-dicyclohexylcarbodiimide sur les enzymes de la bioénergie.  |  Azzi, A., et al. 1984. Biochim Biophys Acta. 768: 209-26. PMID: 6095905
  12. Le N,N'-dicyclohexylcarbodiimide se lie spécifiquement à un seul résidu glutamyl de la sous-unité protéolipide des adénosinetriphosphatases mitochondriales de Neurospora crassa et Saccharomyces cerevisiae.  |  Sebald, W., et al. 1980. Proc Natl Acad Sci U S A. 77: 785-9. PMID: 6444724
  13. Le N,N'-Dicyclohexylcarbodiimide inhibe l'influx de cations monovalents mais pas l'échange cation/proton dans les mitochondries cardiaques.  |  Jung, DW., et al. 1980. J Biol Chem. 255: 408-12. PMID: 7356623

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

DCC, 25 g

sc-239713
25 g
$71.00

DCC, 100 g

sc-239713A
100 g
$204.00