SA-2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das Stroma-Antigen 2 (SA-2) abzielen, ein Schlüsselprotein, das an der Regulation der Schwesterchromatidkohäsion während der Zellteilung beteiligt ist. SA-2 ist Teil des Kohäsin-Komplexes, der für das Zusammenhalten der Schwesterchromatiden nach der DNA-Replikation und die Sicherstellung ihrer korrekten Trennung während der Mitose unerlässlich ist. Diese Kohäsion ist für die Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität von entscheidender Bedeutung, da sie eine vorzeitige Trennung der Chromatiden verhindert und sicherstellt, dass sie gleichmäßig auf die Tochterzellen verteilt werden. SA-2 spielt eine besondere Rolle bei der Stabilisierung des Kohäsin-Komplexes in bestimmten Genomregionen, wie Zentromeren und Telomeren, und erleichtert so die korrekte Ausrichtung und Trennung der Chromosomen. Inhibitoren von SA-2 stören diesen Prozess, indem sie die Interaktion mit anderen Komponenten des Kohäsin-Komplexes unterbrechen, was zu Fehlern bei der chromosomalen Kohäsion und Segregation führen kann. Der Wirkmechanismus von SA-2-Inhibitoren besteht in der Regel darin, dass sie an bestimmte Domänen des SA-2-Proteins binden und so verhindern, dass es mit anderen Kohäsin-Untereinheiten interagiert oder an die chromosomale DNA bindet. Diese Hemmung kann den Kohäsin-Komplex destabilisieren und zu einem vorzeitigen Verlust der Chromatidkohäsion oder zu einem Versagen bei der korrekten Ausrichtung der Chromosomen während der Mitose führen. Durch die gezielte Beeinflussung von SA-2 stellen diese Inhibitoren ein nützliches Werkzeug für die Untersuchung der molekularen Mechanismen der Chromatidkohäsion und des umfassenderen Kohäsin-Komplexes dar, der für die Aufrechterhaltung der genomischen Integrität während der Zellteilung von entscheidender Bedeutung ist. Forscher verwenden SA-2-Inhibitoren, um zu erforschen, wie Cohesin-bezogene Prozesse zum Fortschreiten des Zellzyklus und zur Chromosomendynamik beitragen, und um Erkenntnisse über die Rolle zu gewinnen, die Proteine wie SA-2 bei der Gewährleistung der zuverlässigen Übertragung von genetischem Material spielen.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ce composé est connu pour induire la déméthylation de l'ADN, ce qui peut modifier l'expression de gènes tels que le STAG2. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxycytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, qui peut entraîner des modifications de l'expression des gènes. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui peut modifier la structure de la chromatine et potentiellement influencer l'expression de STAG2. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, Suberoylanilide Hydroxamic Acid peut modifier l'accessibilité de la chromatine et l'expression des gènes, ce qui peut avoir un impact sur STAG2. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine est un autre inhibiteur d'histone-désacétylase susceptible de modifier la structure de la chromatine et d'influencer l'expression des gènes. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque est connu pour son activité inhibitrice de l'histone désacétylase, ce qui pourrait affecter l'expression de STAG2. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib est un inhibiteur de PARP, et bien qu'il soit principalement connu pour ses effets sur la réparation de l'ADN, il pourrait également influencer l'expression des gènes, y compris celle de STAG2. | ||||||
Talazoparib | 1207456-01-6 | sc-507440 | 10 mg | $795.00 | ||
Le talazoparib est un autre inhibiteur de PARP ayant des implications potentielles sur la structure de la chromatine et l'expression des gènes. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine inhibe la topoisomérase I, affectant potentiellement la réplication et la transcription de l'ADN, avec des effets possibles en aval sur l'expression de STAG2. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide inhibe la topoisomérase II, ce qui pourrait influencer l'expression de STAG2 par le biais d'effets sur la réplication de l'ADN et la ségrégation des chromosomes. | ||||||