RUNDC3A Activateurs

Les activateurs RUNDC3A courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, l'insuline CAS 11061-68-0, le lithium CAS 7439-93-2 et le PMA CAS 16561-29-8.

La forskoline, un diterpène, augmente l'AMP cyclique (AMPc) dans les cellules, activant ainsi la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler diverses protéines, dont potentiellement la RUNDC3A. De même, l'IBMX augmente les niveaux d'AMPc et de GMP cyclique (GMPc), potentialisant les cascades de signalisation cellulaire qui peuvent se croiser avec les mécanismes de régulation de RUNDC3A. Les facteurs de croissance tels que le facteur de croissance épidermique (EGF) et le facteur de croissance analogue à l'insuline 1 (IGF-1) se lient à leurs récepteurs respectifs, déclenchant un effet domino sous la forme de cascades de kinases telles que MAPK et PI3K/Akt. Ces voies médient une multitude de réponses cellulaires, y compris celles qui peuvent altérer la fonction de RUNDC3A. Le chlorure de lithium, en inhibant GSK-3β, favorise indirectement la signalisation Wnt, qui est impliquée dans la régulation de l'expression génique qui pourrait englober RUNDC3A.

Les esters de phorbol comme le PMA activent la protéine kinase C (PKC), une famille d'enzymes qui régulent diverses protéines par phosphorylation. Cette activation pourrait s'étendre à la modification de l'activité de RUNDC3A. L'anisomycine, en activant JNK, induit la phosphorylation de c-Jun, qui conduit à l'activation du facteur de transcription AP-1. AP-1 régule l'expression des gènes, affectant potentiellement le rôle de RUNDC3A dans la cellule. Les facteurs neurotrophiques tels que le NGF initient des cascades de signalisation qui peuvent moduler l'activité des protéines, y compris celle de RUNDC3A. De même, les facteurs de croissance comme le PDGF et les cytokines comme le TGF-β1 et le TNF-α engagent leurs propres récepteurs et activent des voies de signalisation comme MAPK, SMAD et NF-κB. Ces voies jouent un rôle crucial dans les processus cellulaires, tels que la régulation transcriptionnelle et la modification des protéines, qui peuvent influencer RUNDC3A.