Inhibiteurs RPUSD3
Les inhibiteurs courants de RPUSD3 comprennent, entre autres, le dichloracétate de sodium CAS 2156-56-1, la rapamycine CAS 53123-88-9, le fluorouracil CAS 51-21-8, la chloroquine CAS 54-05-7 et l'actinomycine D CAS 50-76-0.
Les inhibiteurs de RPUSD3 englobent un spectre d'entités chimiques qui diminuent indirectement l'activité fonctionnelle de RPUSD3, une protéine essentielle pour la modification de l'ARN, en particulier dans les mitochondries. Des composés comme le dichloroacétate et la rapamycine agissent respectivement par le biais des voies de signalisation métabolique et mTOR, pour diminuer potentiellement la nécessité de la fonction de modification de l'ARN de RPUSD3. Le dichloroacétate, en inhibant la pyruvate déshydrogénase kinase, déplace le métabolisme cellulaire vers une activité mitochondriale accrue, ce qui peut indirectement imposer une compétition de substrat à RPUSD3. La rapamycine, par son interaction avec FKBP12 et l'inhibition subséquente de mTOR, atténue la synthèse protéique, suggérant indirectement une réduction de la nécessité de la modification de l'ARNt médiée par RPUSD3. Le 5-fluorouracile, en étant métabolisé en analogues de nucléotides, entrave le traitement de l'ARN, ce qui pourrait réduire la demande d'activité enzymatique de RPUSD3. La chloroquine et l'actinomycine D, par leur intercalation de l'acide nucléique et leur inhibition de l'ARN polymérase, pourraient entraîner une diminution de la demande d'enzymes de traitement de l'ARN, y compris de RPUSD3.
En outre, des agents comme l'α-Amanitine, l'acide mycophénolique, le cycloheximide et la puromycine perturbent diverses étapes de la synthèse de l'ARN et des protéines, ce qui suggère indirectement une charge réduite sur les processus de modification de l'ARN dépendant de RPUSD3. L'α-Amanitine, en ciblant l'ARN polymérase II, et l'acide mycophénolique, en épuisant les nucléotides de guanine, exercent des effets qui pourraient se répercuter sur l'activité diminuée de RPUSD3 en raison d'un renouvellement plus faible de l'ARN. Le cycloheximide et la puromycine agissent comme des inhibiteurs de la synthèse protéique, ce qui pourrait être corrélé avec une moindre nécessité de l'implication de RPUSD3 dans la modification de l'ARNt. En outre, la tunicamycine, l'anisomycine et l'émétine, par leurs mécanismes distincts d'inhibition de la glycosylation et de la formation de liaisons peptidiques, pourraient également suggérer indirectement une activité fonctionnelle réduite de RPUSD3, car elles ont un impact sur l'homéostasie et la biosynthèse globales des protéines, ce qui pourrait entraîner une diminution de la demande de molécules d'ARN modifiées, nécessaires à une fonction cellulaire efficace. Collectivement, ces inhibiteurs, en influençant diverses voies biochimiques et cellulaires, contribuent à la diminution potentielle de l'activité de RPUSD3 sans se lier directement à la protéine elle-même ou la modifier.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium dichloroacetate | 2156-56-1 | sc-203275 sc-203275A | 10 g 50 g | $54.00 $205.00 | 6 | |
Le dichloroacétate inhibe la pyruvate déshydrogénase kinase, ce qui entraîne l'activation de la pyruvate déshydrogénase, conduisant à une diminution du flux glycolytique et à une augmentation de l'activité mitochondriale. L'augmentation de la fonction mitochondriale peut accroître la demande d'édition de l'ARN mitochondrial, ce qui peut diminuer l'activité de RPUSD3 en raison de la concurrence entre les substrats. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie spécifiquement à FKBP12 et inhibe mTOR, un régulateur clé de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire. En réduisant l'activité de mTOR, la synthèse des protéines diminue, ce qui peut réduire le besoin de modification de l'ARNt et réduire indirectement l'activité fonctionnelle de RPUSD3. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le 5-fluorouracile est métabolisé en analogues de nucléotides qui interfèrent avec le traitement et la fonction de l'ARN. Cette interférence peut conduire à une réduction des besoins en enzymes de modification de l'ARNt, diminuant ainsi potentiellement l'activité fonctionnelle de RPUSD3 impliqué dans la modification de l'ARNt. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine s'intercale dans l'ADN et l'ARN, ce qui peut perturber la fonction et la réplication des acides nucléiques. En déstabilisant la structure de l'ARN, elle peut indirectement réduire le besoin d'enzymes de modification de l'ARN telles que RPUSD3, entraînant une diminution de son activité. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D se lie à l'ADN et inhibe l'ARN polymérase, ce qui diminue la synthèse de l'ARN. La réduction de la synthèse de l'ARN peut entraîner une baisse de la demande de traitement et de modification de l'ARN, ce qui diminue indirectement l'activité de RPUSD3. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine est un puissant inhibiteur de l'ARN polymérase II qui arrête la synthèse de l'ARNm. La diminution de la synthèse de l'ARNm entraîne une réduction des besoins en matière de traitement et de modification de l'ARNm. Cela peut indirectement réduire l'activité de RPUSD3, qui est impliqué dans la modification de l'ARN. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
L'acide mycophénolique inhibe l'inosine monophosphate déshydrogénase, ce qui entraîne une diminution des nucléotides de guanine. Cette raréfaction peut affecter la disponibilité des substrats nécessaires au traitement et à la modification de l'ARN, diminuant indirectement l'activité de RPUSD3. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe la synthèse des protéines eucaryotes en interférant avec l'étape de translocation du ribosome. Cette inhibition entraîne une diminution de la demande d'ARNt modifiés, réduisant indirectement l'activité fonctionnelle de RPUSD3 dans la modification des ARNt. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
La puromycine provoque une terminaison prématurée de la chaîne pendant la synthèse des protéines en agissant comme un analogue de l'aminoacyl-ARNt. La synthèse protéique étant réduite, la demande de modification de l'ARN par RPUSD3 est indirectement diminuée. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine inhibe la glycosylation liée à l'azote, ce qui peut affecter le repliement et la stabilité des protéines. En altérant l'homéostasie des protéines, elle peut avoir un effet indirect sur les enzymes de traitement de l'ARN, dont RPUSD3, en réduisant son activité fonctionnelle. | ||||||