Inhibiteurs RPUSD2
Les inhibiteurs courants de RPUSD2 comprennent, entre autres, l'oméprazole CAS 73590-58-6, le chloramphénicol CAS 56-75-7, la doxorubicine CAS 23214-92-8, l'actinonine CAS 13434-13-4 et la roténone CAS 83-79-4.
Les inhibiteurs de la RPUSD2 appartiennent à une classe d'agents chimiques spécifiquement conçus pour interagir avec la protéine 2 contenant le domaine de la pseudouridylate synthase de l'ARN (RPUSD2) et pour en inhiber l'activité. RPUSD2 est une enzyme qui joue un rôle central dans la modification des molécules d'ARN, un processus essentiel au bon fonctionnement de la machinerie cellulaire. La modification en question implique la conversion des résidus uridine de l'ARN en pseudouridine, ce qui constitue une étape critique dans la modification post-transcriptionnelle de l'ARN de transfert (ARNt) et d'autres petits ARN nucléaires (ARNn). La pseudouridylation peut avoir un impact sur la stabilité, la structure et la fonction des molécules d'ARN, influençant ainsi le réseau complexe d'interactions ARN-protéines au sein de la cellule. Les inhibiteurs qui ciblent RPUSD2 sont conçus pour se lier à cette enzyme, bloquant ainsi son activité et modifiant par conséquent le paysage de la pseudouridylation dans l'environnement cellulaire.
Le développement et la fonction des inhibiteurs de RPUSD2 nécessitent une compréhension de la biochimie complexe qui régit le traitement de l'ARN. Ces inhibiteurs sont souvent le fruit d'efforts considérables en chimie médicinale visant à créer des molécules présentant une affinité et une spécificité élevées pour RPUSD2. La spécificité est cruciale, car elle garantit que l'inhibiteur exerce son effet sur la cible visée sans perturber par inadvertance d'autres enzymes ou processus. Cet objectif est atteint grâce à la conception minutieuse de la structure de l'inhibiteur, qui s'appuie sur la conformation tridimensionnelle du site actif de RPUSD2. L'interaction entre les inhibiteurs de RPUSD2 et l'enzyme est généralement caractérisée par diverses interactions de liaison, notamment des liaisons hydrogène, des interactions hydrophobes et parfois des liaisons ioniques, qui contribuent ensemble à la puissance et à la sélectivité de ces inhibiteurs. L'étude des inhibiteurs de RPUSD2 implique une approche multidisciplinaire, intégrant la biochimie, la biologie moléculaire et la biologie structurale afin d'élucider le mécanisme par lequel ces composés exercent leurs effets au niveau moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
L'oméprazole, un inhibiteur de la pompe à protons, inhibe indirectement RPUSD2 en réduisant l'acidité cellulaire, ce qui peut affecter le pH de la matrice mitochondriale et donc le bon fonctionnement des protéines mitochondriales, y compris RPUSD2, qui est impliqué dans la modification de l'ARN mitochondrial. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
Le chloramphénicol agit en inhibant la synthèse des protéines bactériennes. Il peut également inhiber la synthèse des protéines mitochondriales dans les cellules eucaryotes, réduisant ainsi potentiellement l'activité de RPUSD2 en limitant son expression, puisque RPUSD2 est une protéine mitochondriale. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicine s'intercale dans l'ADN et perturbe la réparation de l'ADN médiée par la topoisomérase II. Ce médicament peut indirectement affecter RPUSD2 en provoquant des dommages et un dysfonctionnement de l'ADN mitochondrial, ce qui peut compromettre les protéines associées au traitement de l'ARN mitochondrial, y compris RPUSD2. | ||||||
Actinonin | 13434-13-4 | sc-201289 sc-201289B | 5 mg 10 mg | $160.00 $319.00 | 3 | |
L'actinonine est un antibiotique peptidique qui inhibe la déformylase peptidique bactérienne et mitochondriale, diminuant potentiellement la synthèse des protéines mitochondriales et affectant indirectement la fonction des protéines mitochondriales modifiant l'ARN telles que RPUSD2. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
La roténone est un inhibiteur du complexe I mitochondrial. En perturbant le transport normal des électrons et la synthèse de l'ATP, elle peut indirectement réduire l'activité de RPUSD2, qui dépend de l'intégrité mitochondriale pour sa fonction de modification de l'ARN. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
L'antimycine A inhibe le complexe mitochondrial III, perturbant le transport des électrons et entraînant une réduction de la production d'ATP. Cette diminution de l'énergie disponible peut indirectement inhiber le fonctionnement de RPUSD2 dans les mitochondries. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
L'oligomycine est un inhibiteur de l'ATP synthase mitochondriale (complexe V), ce qui entraîne une diminution de la production d'ATP. Sans ATP en quantité suffisante, les processus mitochondriaux, y compris ceux impliquant RPUSD2, pourraient être indirectement inhibés. | ||||||
Gentamicin sulfate | 1405-41-0 | sc-203334 sc-203334A sc-203334F sc-203334B sc-203334C sc-203334D sc-203334E | 1 g 5 g 50 g 100 g 1 kg 2.5 kg 7.5 kg | $55.00 $175.00 $499.00 $720.00 $1800.00 $2600.00 $6125.00 | 3 | |
Les aminoglycosides provoquent une mauvaise lecture de l'ARNm mitochondrial et inhibent la synthèse des protéines mitochondriales. Par conséquent, ces antibiotiques peuvent indirectement diminuer l'activité de RPUSD2 en altérant la production des protéines nécessaires à sa fonction de modification de l'ARN. | ||||||
Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone | 555-60-2 | sc-202984A sc-202984 sc-202984B | 100 mg 250 mg 500 mg | $75.00 $150.00 $235.00 | 8 | |
Le CCCP découple la phosphorylation oxydative, ce qui entraîne une diminution rapide du potentiel de la membrane mitochondriale. Cette perturbation peut indirectement inhiber RPUSD2 en affectant l'environnement mitochondrial essentiel à son activité de modification de l'ARN. | ||||||
Ethidium bromide | 1239-45-8 | sc-203735 sc-203735A sc-203735B sc-203735C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $47.00 $147.00 $576.00 $2045.00 | 12 | |
Le bromure d'éthidium s'intercale dans l'ADN et peut entraîner une perte d'ADN mitochondrial en cas d'exposition prolongée. Cela peut conduire indirectement à une diminution de l'activité de RPUSD2 en raison de la perte du génome mitochondrial et de ses fonctions associées. | ||||||