Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs RPGRIP1L

Les inhibiteurs courants de RPGRIP1L comprennent, sans s'y limiter, le ZCL278 CAS 587841-73-4, le CCG 203971 CAS 1443437-74-8, le PHT-427 CAS 1191951-57-1, le A-769662 CAS 844499-71-4 et l'acide 2-(Benzoylcarbamothioylamino)-5,5-diméthyl-4,7-dihydrothiéno[2,3-c]pyran-3-carboxylique CAS 314042-01-8.

Les inhibiteurs de RPGRIP1L sont une catégorie d'agents chimiques développés pour réguler spécifiquement à la baisse ou entraver la fonction de la protéine RPGRIP1L, qui fait partie intégrante de la structure et de la fonction des cils primaires. Ces inhibiteurs agissent soit en interagissant directement avec la protéine RPGRIP1L, soit en modulant les voies et processus cellulaires qui contrôlent son expression et son activité. RPGRIP1L, une importante protéine ciliaire, joue un rôle crucial dans la maintenance et le bon fonctionnement des cils, avec des responsabilités allant de l'influence sur le transport ciliaire à la contribution à la composition de la zone de transition ciliaire, une région critique pour le trafic des protéines ciliaires.

Les inhibiteurs directs de RPGRIP1L peuvent se lier à la protéine et interférer avec ses interactions normales ou sa conformation structurelle, entravant ainsi sa capacité à participer à la maintenance ciliaire ou au processus de gating ciliaire. Une telle interaction directe peut atténuer la fonction de la protéine et perturber la signalisation ciliaire normale. D'autre part, les inhibiteurs indirects peuvent influencer la voie par laquelle RPGRIP1L est synthétisée, traitée ou dégradée dans la cellule. Ils peuvent, par exemple, réguler à la baisse l'expression génétique, altérer la stabilité de l'ARNm ou modifier la protéine au niveau post-traductionnel, ce qui entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle de RPGRIP1L. La recherche sur les inhibiteurs de RPGRIP1L est essentielle à l'exploration de la biologie ciliaire et à l'élucidation des mécanismes par lesquels les cils influencent la signalisation et le développement cellulaires. En utilisant ces inhibiteurs, les scientifiques peuvent étudier les conséquences d'une réduction de la fonction de RPGRIP1L et ainsi mieux comprendre le rôle de la protéine dans les cils. Cela peut permettre de mieux comprendre l'importance des cils dans la communication cellulaire et les conséquences physiopathologiques d'un dysfonctionnement ciliaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

ZCL278

587841-73-4sc-507369
10 mg
$115.00
(0)

Le ZCL278 est connu pour inhiber l'activité de RPGRIp1L et a été étudié dans le contexte de la migration cellulaire et de la dynamique du cytosquelette.

CCG 203971

1443437-74-8sc-507360
10 mg
$89.00
(0)

Ce composé a été identifié comme un inhibiteur potentiel de RPGRIp1L et a été étudié dans le contexte des voies de signalisation liées à Ras.

A-769662

844499-71-4sc-203790
sc-203790A
sc-203790B
sc-203790C
sc-203790D
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
$180.00
$726.00
$1055.00
$3350.00
$5200.00
23
(2)

Développé à l'origine comme activateur de la protéine kinase activée par l'AMP, le A-769662 s'est avéré inhiber également la RPGRIp1L.

2-(Benzoylcarbamothioylamino)-5,5-dimethyl-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic Acid

314042-01-8sc-503400
10 mg
$300.00
(0)

Il s'agit d'un inhibiteur puissant et sélectif de RPGRIp1L qui a été étudié pour son potentiel d'inhibition de la migration cellulaire.

RK-682

332131-32-5sc-202319
sc-202319A
200 µg
1 mg
$112.00
$460.00
4
(1)

Le RK-682 est un produit microbien connu pour inhiber la RPGRIp1L et la LIM kinase.

CK 666

442633-00-3sc-361151
sc-361151A
10 mg
50 mg
$315.00
$1020.00
5
(0)

Ce composé est connu pour inhiber le complexe ARP2/3, facteur de promotion de la nucléation de l'actine, ce qui affecte indirectement les processus médiés par RPGRIp1L.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Développé à l'origine comme inhibiteur de la Rho kinase, le Y-27632 a été signalé comme inhibiteur de la RPGRIp1L et de la LIM kinase, influençant ainsi la dynamique du cytosquelette.