Structure moléculaire de RK-682, Numéro CAS: 332131-32-5
RK-682 (CAS 332131-32-5)
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Application(s):
RK-682 est un inhibiteur spécifique de PTP1B
Numéro CAS:
332131-32-5
Pureté:
>95%
Masse Moléculaire:
775.06
Formule Moléculaire:
(C21H35O5)2•Ca
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Le RK-682 est le sel de calcium de l'acide 3-hexadécanoyl-5-hydroxyméthyl-tétronique, un inhibiteur spécifique naturel de la protéine tyrosine phosphatase (PTPase), en particulier la PTP1B. Le RK-682 inhibe l'activité de déphosphorylation du CD45 (IC50 = 54 microM) et du VHR (IC50 = 2,0 microM), et arrête la progression du cycle cellulaire à la transition G1/S. Des études avec le RK-682 et ses dérivés ont démontré une efficacité dans l'inhibition de l'activité de la protéase du VIH-1. Le RK-682 présente également une activité contre la fonction de l'héparanase, une protéine indiquée comme opérant dans l'invasion des cellules tumorales et l'angiogenèse.
RK-682 (CAS 332131-32-5) Références
- Synthèse asymétrique d'un dérivé de l'acide 3-acyltétronique, RK-682, et formation de son sel de calcium par chromatographie sur colonne de gel de silice. | Sodeoka, M., et al. 2001. Chem Pharm Bull (Tokyo). 49: 206-12. PMID: 11217111
- Exploitation des inhibiteurs de l'héparanase à partir de métabolites microbiens à l'aide d'un système de criblage visuel efficace. | Ishida, K., et al. 2004. J Antibiot (Tokyo). 57: 136-42. PMID: 15112962
- Conception basée sur la structure d'un inhibiteur sélectif de l'héparanase en tant qu'agent antimétastatique. | Ishida, K., et al. 2004. Mol Cancer Ther. 3: 1069-77. PMID: 15367701
- Reconstruction in vitro de la biosynthèse du tétronate RK-682. | Sun, Y., et al. 2010. Nat Chem Biol. 6: 99-101. PMID: 20081823
- [Développement de nouveaux types de composés biologiquement actifs basés sur des produits naturels et des biomolécules]. | Hirai, G. 2012. Yakugaku Zasshi. 132: 117-24. PMID: 22214586
- Bibliothèque ciblée avec une structure centrale extraite de produits naturels et modifiée: application aux inhibiteurs de phosphatase et plusieurs résultats biochimiques. | Hirai, G. and Sodeoka, M. 2015. Acc Chem Res. 48: 1464-73. PMID: 25894598
- Le RK-682 est-il un inhibiteur d'enzyme promiscuous ? Synthèse et évaluation in vitro de l'inhibition de la protéine tyrosine phosphatase par le RK-682 racémique et ses analogues. | Carneiro, VM., et al. 2015. Eur J Med Chem. 97: 42-54. PMID: 25938987
- Système CRISPR/Cas9 in vitro pour une édition ciblée efficace de l'ADN. | Liu, Y., et al. 2015. mBio. 6: e01714-15. PMID: 26556277
- Les inhibiteurs puissants de la protéine tyrosine phosphatase 1B des fruits de Melaleuca leucadendron. | Saifudin, A., et al. 2016. Pharmacognosy Res. 8: S38-41. PMID: 27114690
- L'inhibition de l'expression de l'héparanase entraîne la suppression des capacités d'invasion, de migration et d'adhésion des cellules de cancer de la vessie. | Tatsumi, Y., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32471161
- La voie de signalisation GADD45G/p38 MAPK/CDC25B favorise la croissance des neurites en promouvant la polymérisation des microtubules. | Kase, Y., et al. 2022. iScience. 25: 104089. PMID: 35497000
- Le RK-682, un puissant inhibiteur de la tyrosine phosphatase, arrête la progression du cycle cellulaire des mammifères en phase G1. | Hamaguchi, T., et al. 1995. FEBS Lett. 372: 54-8. PMID: 7556642
- Homologues de l'acide 3-alcanoyl-5-hydroxyméthyltétronique et résistomycine: nouveaux inhibiteurs de la protéase du VIH-1. I. Fermentation, isolement et activité biologique. | Roggo, BE., et al. 1994. J Antibiot (Tokyo). 47: 136-42. PMID: 8150707
Inhibiteur de:
ACSBG1, CD45, Fap-1, Glut8, HNF-1α, PTP1B, PTPRCAP, RPGRIP1L, SHP, et VHR.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
RK-682, 200 µg | sc-202319 | 200 µg | $112.00 | |||
RK-682, 1 mg | sc-202319A | 1 mg | $460.00 |