RPA16 Activateurs
Les activateurs RPA16 courants comprennent, entre autres, l'aphidicoline CAS 38966-21-1, l'hydroxyurée CAS 127-07-1, l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, le cisplatine CAS 15663-27-1 et la L-mimosine CAS 500-44-7.
Les activateurs RPA16 appartiennent à une catégorie spécialisée de composés qui interagissent spécifiquement avec la sous-unité 16 kDa de la protéine de réplication A, connue sous le nom de RPA16, qui fait partie du complexe RPA plus large impliqué dans le métabolisme de l'ADN. Contrairement aux inhibiteurs, les activateurs sont conçus pour renforcer ou stabiliser la fonction de la RPA16, ce qui peut avoir divers effets sur le rôle de la protéine dans les processus cellulaires. Le complexe RPA, y compris RPA16, joue un rôle central dans la réplication, la réparation et la recombinaison de l'ADN, et les activateurs peuvent affecter ces processus en favorisant l'assemblage et la stabilité du complexe, ou en augmentant l'affinité de RPA pour l'ADN. Les structures chimiques de ces activateurs sont souvent conçues pour interagir avec la sous-unité RPA16 d'une manière qui facilite son interaction avec d'autres sous-unités ou avec l'ADN, ce qui peut entraîner une augmentation de sa fonction normale.
Le développement d'activateurs RPA16 nécessite une compréhension approfondie de la biochimie de la protéine et des interactions au sein du complexe RPA. La recherche sur les activateurs de RPA16 utilise souvent une approche multidisciplinaire, incorporant des techniques de biologie moléculaire, de biologie structurale et de chimie pour découvrir et affiner les molécules qui peuvent influencer positivement l'activité de RPA16. Les études détaillées peuvent inclure l'utilisation de la cristallographie aux rayons X, de la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) ou de la cryo-microscopie électronique pour déterminer la structure tridimensionnelle de RPA16 en complexe avec des activateurs. En outre, des essais biochimiques sont utilisés pour mesurer les effets de ces activateurs sur la dynamique fonctionnelle de RPA16.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
Diterpène tétracyclique qui agit comme un inhibiteur spécifique de l'ADN polymérase alpha et delta. Son action induit un stress de réplication de l'ADN, qui peut conduire à l'activation du complexe RPA dans le cadre de la réponse aux dommages de l'ADN. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Agent qui inhibe la ribonucléotide réductase, entraînant une diminution des niveaux de désoxyribonucléotide et l'activation subséquente des points de contrôle des dommages à l'ADN, conduisant potentiellement à l'activation du complexe RPA. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Inhibiteur de la topoisomérase II qui induit des cassures double-brin de l'ADN et peut conduire à l'activation de l'APR dans le cadre de la réponse cellulaire aux lésions de l'ADN. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Médicament de chimiothérapie qui forme des adduits et des liaisons transversales de l'ADN, ce qui entraîne le recrutement et l'activation des protéines de réparation de l'ADN, y compris RPA. | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $35.00 $86.00 $216.00 $427.00 | 8 | |
Un acide aminé qui peut épuiser les réserves de désoxyribonucléotides et induire un stress de réplication de l'ADN, ce qui peut entraîner une augmentation de l'activité de l'APR. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
Inhibiteur de la kinase ATR, qui est impliquée dans la réponse aux dommages de l'ADN. L'inhibition de l'ATR peut renforcer le stress de réplication, ce qui nécessite une activité accrue du complexe RPA pour la réparation de l'ADN. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | $246.00 | 10 | |
Inhibiteur de protéine kinase qui peut renforcer la réponse au stress de réplication, augmentant ainsi potentiellement le recrutement de RPA sur les sites de dommages à l'ADN. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibiteur de PARP utilisé pour exploiter la létalité synthétique dans les cellules cancéreuses, en induisant un stress de réplication qui peut conduire à une augmentation de l'activité du complexe RPA. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Inhibiteur connu des kinases ATM et ATR, ce qui peut renforcer le stress de réplication et, par conséquent, l'activité du complexe RPA. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
Analogue de nucléoside qui peut provoquer un stress de réplication et des lésions de l'ADN, entraînant potentiellement une augmentation de l'activité du complexe RPA. | ||||||