Inhibiteurs RP24-329J6.2
Les inhibiteurs courants de RP24-329J6.2 comprennent, entre autres, la doxorubicine CAS 23214-92-8, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la rapamycine CAS 53123-88-9 et le GW4869 CAS 6823-69-4.
Les inhibiteurs RP24-329J6.2 sont une catégorie spécialisée d'agents chimiques méticuleusement conçus pour se lier sélectivement à l'entité biologique désignée par le code RP24-329J6.2. Le code alphanumérique suggère une classification systématique, probablement liée à un dépôt de données génétiques ou protéiques où de telles entités sont méthodiquement organisées. Ces inhibiteurs sont conçus pour moduler la fonction de RP24-329J6.2 en interférant avec ses activités biochimiques normales. Cette modulation est généralement réalisée grâce à la capacité de l'inhibiteur à s'attacher à un site opérationnel crucial ou à une section régulatrice de la molécule, qui peut être une enzyme, un récepteur ou un autre type de biomolécule fonctionnelle.
L'architecture moléculaire des inhibiteurs de RP24-329J6.2 devrait être diverse et complexe, reflétant la nécessité d'une spécificité précise et d'une affinité puissante dans leur interaction avec la cible biomoléculaire. Le développement de ces agents chimiques repose sur une compréhension approfondie de la structure et du comportement de RP24-329J6.2. Des techniques avancées telles que la conception rationnelle, les méthodes de synthèse combinatoire et les approches bioinformatiques sont utilisées pour produire des composés présentant les caractéristiques interactives souhaitées. Ces inhibiteurs peuvent présenter un large éventail de formes structurelles, depuis des configurations relativement petites et simples jusqu'à des configurations plus grandes et plus complexes, en fonction des exigences particulières d'une liaison et d'une modulation efficaces de RP24-329J6.2. En outre, leurs caractéristiques physiques et chimiques, telles que la solubilité, la stabilité et la réactivité, sont adaptées pour maximiser l'efficacité de l'interaction avec la cible spécifiée tout en minimisant les interactions non spécifiques avec d'autres molécules biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Antibiotique de la famille des anthracyclines qui s'intercale dans l'ADN et inhibe la topoisomérase II. Dans le contexte de la RP24-329J6.2, l'inhibition de la topoisomérase II empêche le déroulement de l'ADN, ce qui est nécessaire aux processus de transcription et de réplication dans lesquels la RP24-329J6.2 pourrait être impliquée. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inhibiteur d'histone désacétylase qui favorise l'acétylation des histones, entraînant un état ouvert de la chromatine et une activation potentielle de la transcription. Cependant, dans le cas de RP24-329J6.2, qui peut être régulé par un silencieux épigénétique, la trichostatine A pourrait empêcher son expression en maintenant une structure chromatinienne transcriptionnellement répressive autour du locus de son gène. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Analogue nucléosidique de la cytidine qui s'incorpore dans l'ADN et l'ARN. Il inhibe les ADN méthyltransférases, ce qui entraîne une hypométhylation de l'ADN. Dans le cas du gène RP24-329J6.2, l'hypométhylation pourrait perturber la régulation transcriptionnelle du gène, ce qui entraînerait une diminution de son expression. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui entraîne une diminution de la synthèse des protéines et peut inhiber la croissance et la prolifération cellulaires. RP24-329J6.2 peut nécessiter la signalisation mTOR pour sa traduction ou sa stabilité, et la rapamycine pourrait donc diminuer son activité fonctionnelle. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
Un inhibiteur neutre de la sphingomyélinase qui empêche la formation de céramide, un composant impliqué dans les voies de signalisation apoptotiques. Si RP24-329J6.2 est impliqué dans les voies de survie cellulaire médiées par le céramide, GW4869 réduirait indirectement son activité. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui bloque la voie de signalisation PI3K/Akt. Cette voie est souvent impliquée dans la survie et la croissance des cellules. Si l'activité de RP24-329J6.2 dépend de cette voie, le LY294002 entraînerait une réduction de l'activité de RP24-329J6.2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de MEK qui interrompt la voie MAPK/ERK, impliquée dans la croissance et la différenciation cellulaires. Si l'activité de RP24-329J6.2 dépend de cette voie, l'inhibition par le PD98059 entraînerait une diminution de son activité. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Produit chimique qui augmente le pH endosomal, affectant la dégradation des protéines dans les lysosomes. Si RP24-329J6.2 est dégradé dans les lysosomes, la chloroquine pourrait conduire à son accumulation et à une inhibition fonctionnelle ultérieure en raison d'un traitement anormal. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
Un inhibiteur de l'ATP synthase qui perturbe la phosphorylation oxydative mitochondriale. Si RP24-329J6.2 a besoin d'ATP pour fonctionner ou est impliqué dans des processus dépendant de l'énergie, l'oligomycine réduirait son activité. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Un inhibiteur de Hsp90 qui empêche le repliement correct des protéines clientes. RP24-329J6.2 pourrait avoir besoin de Hsp90 pour sa stabilité ou son activité; le 17-AAG pourrait donc entraîner un mauvais repliement et une inhibition fonctionnelle subséquente. | ||||||