RP24-329J6.2阻害剤は、RP24-329J6.2というコードで示される生物学的実体に選択的に結合するように綿密に作られた化学物質の特殊なカテゴリーである。この英数字のコードは、系統的な分類を示唆しており、おそらく遺伝子やタンパク質のデータ保管庫に関連したものであろう。これらの阻害剤は、RP24-329J6.2の正常な生化学的活性を妨害することによって、その機能を調節するように設計されている。この調節は一般に、酵素、受容体、あるいは他のタイプの機能的生体分子である可能性のある分子の重要な操作部位あるいは調節部分に阻害剤が結合する能力によって達成される。
RP24-329J6.2阻害剤の分子構造は、生体分子標的との相互作用における正確な特異性と強力な親和性の必要性を反映して、多様で複雑になると予想される。これらの化学薬剤の開発は、RP24-329J6.2の構造と挙動を深く理解することが前提となる。合理的設計、コンビナトリアル合成法、バイオインフォマティクスアプローチなどの高度な技術が、所望の相互作用特性を持つ化合物を作り出すために採用される。これらの阻害剤は、RP24-329J6.2の効果的な結合と調節のための特定の要件に応じて、比較的小さく単純なものから大きく複雑なものまで、幅広い構造形態を示すことができる。さらに、溶解度、安定性、反応性などの物理的・化学的特性は、他の生物学的分子との非特異的相互作用を最小限に抑えながら、特定の標的との相互作用の効果を最大にするように調整される。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ユビキチン化タンパク質の分解を阻害するプロテアソーム阻害剤。RP24-329J6.2が典型的にプロテアソーム分解によって制御されている場合、ボルテゾミブはRP24-329J6.2の正常なターンオーバーと機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
小胞体におけるカルシウムの恒常性を乱すSERCAポンプ阻害剤です。RP24-329J6.2がカルシウム依存性であるか、またはカルシウムシグナル伝達に関与している場合、タプシガリンは細胞内のカルシウム動態を乱すことでRP24-329J6.2の阻害につながります。 | ||||||