Inhibiteurs RP23-418H15.1
Les inhibiteurs courants de RP23-418H15.1 comprennent, sans s'y limiter, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 et SP600125 CAS 129-56-6.
Les inhibiteurs RP23-418H15.1 désignent une classe de composés chimiques conçus pour se lier sélectivement à une cible biologique spécifique identifiée par le marqueur génomique RP23-418H15.1 et en inhiber l'activité. Ce marqueur est généralement associé à un gène ou à une protéine particulière qui joue un rôle dans une voie biochimique au sein d'un organisme. Les inhibiteurs sont synthétisés sur la base d'une compréhension approfondie de la structure et de la fonction de cette cible, dans le but d'atteindre un degré élevé de spécificité afin de réduire la probabilité d'effets hors cible susceptibles d'entraîner des interactions indésirables au sein du système biologique. Le développement de ces inhibiteurs implique des recherches approfondies en biologie moléculaire, en chimie et en biologie structurale afin de comprendre l'interaction précise entre la molécule inhibitrice et le site cible.
D'un point de vue chimique, les inhibiteurs de RP23-418H15.1 peuvent être très divers, englobant une gamme de petites molécules, de peptides ou même de structures de type anticorps, chacun étant conçu pour s'adapter parfaitement au site actif ou au site de liaison de la cible. Cette adaptation est souvent comparée à un mécanisme de serrure et de clé, où l'inhibiteur doit avoir la forme, la distribution de charge et les propriétés hydrophobes ou hydrophiles correctes pour interagir efficacement avec le site cible. Le processus de conception s'appuie souvent sur des méthodes informatiques, telles que l'amarrage moléculaire et le criblage virtuel, pour prédire comment ces inhibiteurs interagiront avec leur cible. En outre, les inhibiteurs peuvent être conçus pour former des interactions réversibles ou irréversibles avec leurs cibles, le choix spécifique dépendant du résultat souhaité de l'inhibition et de la nature de la cible elle-même. La mise au point de ces interactions moléculaires est un processus sophistiqué qui nécessite souvent des cycles itératifs de conception, de synthèse et de test afin d'optimiser l'efficacité et la sélectivité des inhibiteurs.
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de MEK, une kinase impliquée dans la voie de signalisation MAPK/ERK. En inhibant MEK, PD98059 réduirait l'activité ERK, ce qui pourrait indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de RP23-418H15.1 si RP23-418H15.1 est un effecteur en aval dans cette voie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui bloque la voie PI3K/AKT/mTOR. L'inhibition de cette voie pourrait conduire à une réduction de la phosphorylation et de l'activation des cibles en aval, y compris potentiellement RP23-418H15.1 s'il est régulé par la phosphorylation AKT ou mTOR. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR, qui inhibe directement le complexe mTORC1. En inhibant mTORC1, la rapamycine pourrait réguler à la baisse la synthèse des protéines et les voies de croissance cellulaire qui peuvent impliquer RP23-418H15.1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38. Si l'activité de RP23-418H15.1 est modulée par la signalisation p38 MAPK, l'inhibition par le SB203580 conduirait à une diminution de la fonction de RP23-418H15.1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la voie JNK, qui pourrait réguler l'activité de RP23-418H15.1 si RP23-418H15.1 est un composant de la voie JNK ou est modulé par la signalisation JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un autre inhibiteur de MEK qui bloquerait la voie MAPK/ERK, comme le PD98059, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité du RP23-418H15.1 s'il est en aval de cette voie. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K qui pourrait empêcher l'activation de l'AKT et des cascades de signalisation en aval, affectant potentiellement RP23-418H15.1 s'il fait partie de la voie PI3K/AKT ou s'il est régulé par elle. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK, ce qui peut entraîner des changements dans la dynamique du cytosquelette cellulaire. Si RP23-418H15.1 est impliqué dans la signalisation ou les processus liés au cytosquelette, son activité pourrait être diminuée. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui pourrait conduire à l'accumulation de protéines ubiquitinées, affectant potentiellement le renouvellement ou la fonction de RP23-418H15.1 s'il est soumis à la dégradation protéasomale. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 est un inhibiteur de la kinase Aurora, ce qui pourrait affecter la progression du cycle cellulaire. Si RP23-418H15.1 est impliqué dans la division cellulaire ou est régulé par l'activité de la kinase Aurora, cela pourrait conduire à son inhibition. | ||||||