Les inhibiteurs chimiques de la VP7 du rotavirus peuvent interférer avec la fonction de la protéine par différents mécanismes. La luméfantrine agit en perturbant la polymérisation de l'hème, un processus qui présente des similitudes avec la stabilité dont la VP7 a besoin pour fonctionner pendant l'assemblage du virus. L'interruption de ces processus peut déstabiliser la VP7. La glycyrrhizine, connue pour sa capacité à entraver l'attachement et la pénétration du virus, peut perturber le rôle de VP7 dans l'attachement et l'entrée des cellules. La castanospermine et la déoxynojirimycine, deux inhibiteurs de la glucosidase, peuvent empêcher le pliage et la glycosylation corrects de la VP7, ce qui est crucial pour sa maturation et sa fonction. Cette perturbation entraîne la production de protéines VP7 mal repliées et non fonctionnelles.
La ribavirine, un analogue nucléosidique, peut conduire à la synthèse de VP7 défectueux en agissant comme un mutagène pour l'ARN viral. La cytarabine, bien que principalement utilisée pour son action contre l'ADN polymérase, peut étendre son mécanisme à l'ARN polymérase ARN-dépendante, produisant ainsi des protéines VP7 défectueuses. L'amantadine perturbe les canaux à protons, ce qui peut piéger la protéine VP7 à l'intérieur d'une particule virale non enrobée, inhibant ainsi son rôle dans l'assemblage du virus. L'inhibition de NF-κB par la sulfasalazine peut diminuer l'efficacité de VP7 dans l'assemblage viral et l'évasion immunitaire en réduisant la réponse inflammatoire qui facilite la réplication du rotavirus. L'interférence de la curcumine avec les voies cellulaires peut perturber le pliage et l'assemblage corrects du VP7. Le disulfirame, en inhibant les protéases, peut empêcher le clivage et la maturation corrects de VP7. Le découplage de la phosphorylation par le niclosamide peut limiter l'énergie disponible pour la fonction VP7 pendant la réplication virale. Enfin, la capacité de la suramine à bloquer les activités enzymatiques et les interactions avec les récepteurs peut empêcher la VP7 de se lier aux cellules hôtes, ce qui est essentiel pour l'attachement et l'entrée du virus.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | $180.00 $620.00 | 10 | |
La castanospermine est un inhibiteur de glucosidase qui perturbe le repliement et la maturation des glycoprotéines virales. VP7 est une glycoprotéine qui subit une glycosylation ; la castanospermine pourrait donc empêcher son repliement et sa maturation, ce qui entraînerait une inhibition fonctionnelle. | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | $72.00 $142.00 | ||
La déoxynojirimycine est un autre inhibiteur de la glucosidase, qui inhiberait également la maturation de la glycoprotéine VP7 du rotavirus en empêchant sa glycosylation correcte, ce qui se traduirait par des protéines mal repliées et fonctionnellement inactives. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
La ribavirine est un analogue nucléosidique qui peut inhiber la réplication des virus à ARN. Bien qu'elle agisse principalement comme un mutagène pour l'ARN viral, son incorporation pourrait conduire à la synthèse de VP7 défectueux du rotavirus, ce qui entraînerait des protéines non fonctionnelles. | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $147.00 $258.00 $508.00 $717.00 $1432.00 | 1 | |
La 1-β-D-Arabinofuranosylcytosine est un analogue de la cytidine qui inhibe l'ADN polymérase. Alors qu'elle est utilisée contre certains types de cancer, son mécanisme d'action comprend une interférence avec l'incorporation des nucléotides qui pourrait s'étendre à l'ARN polymérase ARN-dépendante, entraînant la production de VP7 de rotavirus défectueux. | ||||||
1-Adamantylamine | 768-94-5 | sc-251475 sc-251475A | 1 g 25 g | $38.00 $144.00 | ||
L'amantadine perturbe les canaux à protons et inhibe ainsi le désenrobage des virus. Ce mécanisme peut entraîner le piégeage de la VP7 du rotavirus dans une particule virale non enrobée, ce qui inhibe sa fonction dans l'assemblage et la pathogenèse du virus. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $60.00 $75.00 $125.00 $205.00 | 8 | |
La sulfasalazine inhibe le NF-κB, un facteur de transcription impliqué dans la réponse inflammatoire. Comme les réponses inflammatoires peuvent faciliter la réplication des rotavirus et la fonction VP7, son inhibition pourrait réduire l'efficacité de l'assemblage viral médié par VP7 et l'évasion immunitaire. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine interfère avec une variété de cibles moléculaires et a été signalée comme inhibant la réplication de certains virus. Elle peut interférer avec la VP7 du rotavirus en perturbant les voies cellulaires nécessaires au repliement et à l'assemblage corrects de cette protéine. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame peut inhiber les protéases et d'autres enzymes. En interférant avec le traitement protéolytique, il pourrait potentiellement empêcher le clivage approprié requis pour la maturation de la protéine VP7, conduisant à la production de protéines VP7 non fonctionnelles. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
Le niclosamide découple la phosphorylation dans les mitochondries, ce qui entraîne une déplétion énergétique. Comme la réplication virale et la fonction des protéines telles que la VP7 dépendent de l'énergie, la niclosamide pourrait indirectement inhiber la fonction de la VP7 en limitant l'énergie disponible pour la réplication virale. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramine inhibe une variété d'enzymes et peut bloquer l'interaction entre les protéines virales et les récepteurs cellulaires. En bloquant les interactions avec les récepteurs, la suramine pourrait empêcher le rotavirus VP7 de se lier aux cellules hôtes, inhibant ainsi sa fonction dans l'attachement et l'entrée du virus. | ||||||