Inhibiteurs ROG
Les inhibiteurs courants de la ROG comprennent, entre autres, la nifédipine CAS 21829-25-4, l'amlodipine CAS 88150-42-9, le chlorhydrate de diltiazem CAS 33286-22-5, la nimodipine CAS 66085-59-4 et la 5,5-diphényl-hydantoïne CAS 57-41-0.
Les inhibiteurs de ROG sont une classe de composés chimiques conçus pour moduler la fonction des portes opérées par les récepteurs (ROG) au sein des systèmes biologiques. Les ROG sont des complexes protéiques spécialisés qui jouent un rôle essentiel dans la communication cellulaire et les processus de transduction des signaux. Ces portes sont constituées de protéines transmembranaires et de canaux ioniques régulant le flux d'ions tels que le calcium, le sodium et le potassium à travers les membranes cellulaires. Leur fonction principale est de contrôler des processus cellulaires essentiels, notamment l'excitation neuronale, la contraction musculaire et la sécrétion de molécules de signalisation.Les inhibiteurs de ROG forment un groupe diversifié d'agents chimiques, chacun ayant un mécanisme d'action unique. Ces composés sont conçus pour interférer avec le fonctionnement des ROG, souvent en modulant l'activité des canaux ioniques ou d'autres composants cruciaux.
Les inhibiteurs de ROG agissent comme des bloqueurs de canaux calciques, empêchant les ions calcium de pénétrer dans les cellules, ce qui est essentiel pour la transmission des signaux. D'autres peuvent cibler des protéines réceptrices spécifiques, comme les récepteurs NMDA ou les récepteurs GABA, impliqués dans les processus médiés par le ROG au sein du système nerveux. En liant ou en bloquant sélectivement ces composants, les inhibiteurs de ROG peuvent réguler finement les réponses cellulaires, en contrôlant ou en atténuant efficacement la transmission du signal facilitée par ces portes.La polyvalence des inhibiteurs de ROG en fait des outils précieux pour l'étude de la physiologie cellulaire et des voies de transduction du signal. Les chercheurs utilisent ces composés pour mieux comprendre les complexités des processus médiés par les ROG et leurs rôles dans divers contextes physiologiques. En manipulant les ROG à l'aide d'inhibiteurs, les scientifiques peuvent disséquer les mécanismes sous-jacents de la communication cellulaire, ce qui permet de mieux comprendre les processus biologiques fondamentaux. L'objectif principal des inhibiteurs de ROG réside dans leur utilité en tant qu'agents de recherche pour démêler les complexités des réseaux de signalisation cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifédipine est un inhibiteur des canaux calciques qui inhibe le ROG en bloquant les canaux calciques de type L, en réduisant l'afflux de calcium dans les cellules et en empêchant ensuite l'activation des voies de signalisation en aval impliquées dans l'ouverture de la porte. | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | $73.00 $163.00 | 2 | |
L'amlodipine, comme la nifédipine, est un inhibiteur des canaux calciques qui cible spécifiquement les canaux calciques de type L, inhibant le ROG en réduisant l'entrée de calcium et en empêchant l'activation de la porte. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
La nimodipine est un inhibiteur des canaux calciques qui a une préférence pour les vaisseaux sanguins cérébraux. Elle inhibe le ROG en bloquant sélectivement les canaux calciques de type L, empêchant ainsi l'afflux de calcium et l'activation de la porte d'entrée. | ||||||
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | $70.00 | ||
La phénytoïne inhibe le ROG en stabilisant les canaux sodiques, en réduisant l'excitabilité neuronale et en empêchant l'ouverture excessive des canaux, ce qui affecte finalement la fonction de la porte. | ||||||
Lamotrigine | 84057-84-1 | sc-201079 sc-201079A | 10 mg 50 mg | $118.00 $476.00 | 1 | |
La lamotrigine inhibe le ROG en modulant les canaux sodiques voltage-dépendants. Elle réduit l'afflux excessif de sodium dans les neurones, atténuant ainsi l'excitabilité et l'activation des portes. | ||||||
Gabapentin | 60142-96-3 | sc-201481 sc-201481A sc-201481B | 20 mg 100 mg 1 g | $52.00 $92.00 $132.00 | 7 | |
La gabapentine agit comme un analogue du GABA et inhibe le ROG en renforçant l'inhibition GABAergique. Elle inhibe indirectement l'excitation neuronale en réduisant l'activation de la porte d'entrée par la modulation de l'activité des canaux ioniques. | ||||||
Topiramate | 97240-79-4 | sc-204350 sc-204350A | 10 mg 50 mg | $105.00 $362.00 | ||
Le topiramate inhibe le ROG par de multiples mécanismes, notamment la modulation des canaux sodiques et le renforcement de l'activité GABAergique. Ces actions réduisent collectivement l'excitabilité neuronale et l'ouverture des portes. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
La mémantine est un antagoniste des récepteurs NMDA qui inhibe le ROG en bloquant l'afflux excessif de calcium par ces récepteurs. Elle réduit l'excitotoxicité et la signalisation en aval, influençant ainsi la fonction de la porte. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
Le riluzole inhibe la ROG en modulant la neurotransmission glutamatergique. Il réduit la libération de glutamate et inhibe l'activation des récepteurs de glutamate post-synaptiques, ce qui affecte finalement les mécanismes de la porte d'entrée. | ||||||