Inhibiteurs RNF8
Les inhibiteurs courants de RNF8 comprennent, entre autres, l'inhibiteur de kinase ATM CAS 587871-26-9, l'inhibiteur de DNA-PK II CAS 154447-35-5, VE 821 CAS 1232410-49-9, Olaparib CAS 763113-22-0 et Wortmannin CAS 19545-26-7.
Les inhibiteurs de RNF8 comprennent des composés qui inhibent indirectement l'activité de RNF8 en influençant divers aspects de la réponse aux dommages de l'ADN et des voies de réparation. RNF8 est une protéine cruciale dans l'orchestration de la réponse cellulaire aux dommages de l'ADN, et son activité est régulée par un réseau complexe de molécules de signalisation en amont, y compris des kinases comme ATM, ATR, DNA-PK, et d'autres. Tout d'abord, une caractéristique importante de ces produits chimiques est leur inhibition ciblée de kinases clés au sein des voies de réponse aux dommages de l'ADN. Des composés comme le KU-55933, le VE-821 et le NU7026 inhibent respectivement ATM, ATR et DNA-PK, perturbant ainsi la cascade de signalisation qui conduit au recrutement et à l'activation de RNF8 sur les sites de dommages à l'ADN. Cette perturbation entraîne l'inhibition indirecte du rôle de RNF8 dans la médiation des processus de réparation de l'ADN.
Deuxièmement, d'autres membres de cette classe, tels que l'Olaparib et le Niraparib, sont des inhibiteurs de PARP qui modifient le paysage plus large des mécanismes de réparation de l'ADN. En ayant un impact sur ces mécanismes, ces inhibiteurs peuvent indirectement influencer l'activité de RNF8, étant donné son rôle dans la réponse aux dommages de l'ADN. De plus, les inhibiteurs des kinases du cycle cellulaire comme CDK4/6 et CHK1/CHK2 contribuent également à la modulation de l'activité de RNF8 en affectant les processus de régulation en amont qui contrôlent la réponse cellulaire aux dommages de l'ADN. En conclusion, les inhibiteurs de RNF8 englobent une gamme variée de composés qui inhibent indirectement RNF8 en ciblant divers composants de la réponse aux dommages de l'ADN et des voies de réparation. Ces composés agissent par l'inhibition de kinases et d'enzymes clés qui régulent les événements de signalisation en amont conduisant à l'activation de RNF8, modulant ainsi sa fonction dans le contexte de la réparation de l'ADN et de la réponse cellulaire aux insultes génomiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Inhibiteur ATM Kinase | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
L'inhibiteur de kinase ATM peut perturber la cascade de signalisation conduisant au recrutement et à l'activation de RNF8 sur les sites de lésions de l'ADN, inhibant ainsi indirectement la fonction de RNF8. | ||||||
DNA-PK Inhibitor II | 154447-35-5 | sc-202143 sc-202143A | 10 mg 50 mg | $155.00 $660.00 | 6 | |
L'inhibiteur II de la DNA-PK peut entraîner une altération du recrutement ou de l'activation d'effecteurs en aval tels que RNF8, inhibant ainsi indirectement sa fonction. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE-821 cible la kinase ATR, qui est impliquée dans la réponse cellulaire aux lésions de l'ADN. L'inhibition d'ATR peut affecter les voies de signalisation qui régulent RNF8, ce qui peut entraîner une réduction de son activité dans les processus de réparation de l'ADN. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib, un inhibiteur de la PARP, peut modifier la réponse aux lésions de l'ADN et les voies de réparation. Bien qu'il soit principalement utilisé pour inhiber la PARP, son effet sur les processus de réparation de l'ADN peut indirectement influencer l'activité de RNF8 en modifiant la réponse cellulaire aux lésions de l'ADN. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K et, par extension, elle affecte les kinases liées à PI3K impliquées dans la réponse aux dommages de l'ADN, telles que ATM et DNA-PK. Cela peut conduire à une réduction en aval de l'activité de RNF8. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Comme la wortmannine, le LY294002 inhibe la PI3K et peut par conséquent avoir un impact sur les kinases impliquées dans la signalisation des dommages à l'ADN. L'inhibition de ces kinases peut indirectement réduire la fonction de RNF8. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le PD0332991 inhibe les CDK4/6, qui sont impliqués dans la régulation du cycle cellulaire. Son effet sur le cycle cellulaire peut indirectement influencer les voies de réponse aux lésions de l'ADN et potentiellement réduire l'activité de RNF8. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
L'AZD7762 inhibe CHK1, une kinase de la voie de réponse aux dommages de l'ADN. L'inhibition de CHK1 peut perturber l'activation des effecteurs en aval de la réparation de l'ADN, y compris RNF8. | ||||||
MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin | 299953-00-7 | sc-203144 | 10 mg | $138.00 | 4 | |
La mirine inhibe MRE11, un composant du complexe MRN impliqué dans la réponse aux dommages de l'ADN. L'inhibition de MRE11 peut affecter le recrutement et l'activation de RNF8 sur les sites de dommages à l'ADN. | ||||||
Inhibiteur ATM/ATR Kinase Inhibitor | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | $104.00 | 8 | |
En ciblant ces kinases, l'inhibiteur de kinases ATM/ATR peut perturber complètement les voies de signalisation qui activent RNF8 à la suite d'un dommage à l'ADN. | ||||||