La classe chimique des inhibiteurs de RNF157 comprend une gamme variée de composés conçus pour moduler la régulation et la fonction de RNF157, une E3 ubiquitine ligase dont l'importance dans les processus cellulaires est en train d'émerger. RNF157, également connue sous le nom de Zinc and Ring Finger Protein 157, participe au système ubiquitine-protéasome, jouant un rôle dans la dégradation des protéines et l'homéostasie cellulaire. L'auranofine, un composé contenant de l'or, représente un inhibiteur indirect de RNF157 en influençant l'environnement redox cellulaire. Sa modulation du système de thiorédoxine modifie l'état redox cellulaire, influençant indirectement la fonction de RNF157. Cela met en évidence la relation complexe entre l'équilibre redox cellulaire et les mécanismes de régulation régissant l'activité de RNF157. Le SB203580, classé parmi les inhibiteurs de la protéine kinase activée par le mitogène p38 (MAPK), perturbe la cascade de signalisation MAPK. Sa modulation indirecte de RNF157 se produit par le biais d'altérations des cibles en aval au sein de cette voie cellulaire vitale. Ce lien souligne l'interaction entre RNF157 et la signalisation MAPK, révélant des points potentiels de régulation dans la réponse au stress cellulaire.
En élargissant le spectre, PP2, un inhibiteur de la kinase Src, et Sorafenib, un inhibiteur multikinase, ont un impact sur l'activité tyrosine kinase et la voie Raf/MEK/ERK, respectivement. Ces composés modulent indirectement RNF157 en influençant les événements de signalisation en amont, ce qui souligne l'interconnexion des voies cellulaires dans la régulation de la fonction de RNF157. En outre, BAY 11-7082, LY294002 et I-BET151 perturbent respectivement le facteur nucléaire kappa B (NF-κB), la phosphoinositide 3-kinase (PI3K)/AKT et les voies de la bromodomaine et de la bromodomaine extra-terminale (BET). Leur régulation indirecte de RNF157 s'effectue par le biais de processus de transcription et de signalisation altérés, ce qui donne une vue d'ensemble du réseau complexe de voies cellulaires influençant la fonction de RNF157. La classe chimique des inhibiteurs de RNF157 se présente donc comme un spectre de composés, chacun exerçant des mécanismes d'action distincts. Leur convergence sur des voies cellulaires complexes signifie un effort concerté pour influencer la régulation et la fonction de RNF157. La compréhension de ces interactions fournit une base pour l'exploration de stratégies potentielles impliquant la modulation de RNF157, contribuant à l'élucidation du paysage réglementaire complexe de cette E3 ubiquitine ligase.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
L'auranofine, un composé contenant de l'or, a un impact sur l'état d'oxydoréduction des cellules. Il module le système de thiorédoxine, affectant l'équilibre redox cellulaire. Cette perturbation influence indirectement RNF157 en modifiant l'environnement redox cellulaire, ce qui peut avoir un impact sur sa fonction ou sa régulation. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580, un inhibiteur de la MAP kinase p38, perturbe la cascade de signalisation MAPK. En inhibant la p38, il affecte les cibles en aval. Cette interférence dans la voie MAPK peut réguler indirectement RNF157, car la protéine est impliquée dans certaines réponses cellulaires influencées par la signalisation MAPK, ce qui fournit un effet inhibiteur indirect potentiel. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2, un inhibiteur de la kinase Src, perturbe l'activité de la tyrosine kinase. Il perturbe les cascades de signalisation impliquant les kinases Src, influençant potentiellement les processus cellulaires liés à RNF157. La modulation indirecte de RNF157 pourrait se produire par le biais d'altérations des événements de phosphorylation de la tyrosine ou d'une interaction croisée avec les voies où les kinases Src sont impliquées. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib, un inhibiteur multikinase, agit sur la voie Raf/MEK/ERK. Grâce à son large profil d'inhibition des kinases, il influence indirectement RNF157 en affectant les voies de signalisation en amont. La modulation des principales kinases de ces voies peut, en cascade, influencer l'activité ou l'expression de RNF157, ce qui lui confère un effet inhibiteur indirect. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le BAY 11-7082, un inhibiteur du NF-κB, interfère avec la voie de signalisation du NF-κB. En modulant l'activité du NF-κB, il influence indirectement le RNF157, car l'expression de la protéine peut être régulée par le NF-κB. L'inhibition de NF-κB peut entraîner une modification des niveaux d'expression de RNF157, ce qui a un impact indirect sur ses fonctions cellulaires. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un inhibiteur de PI3K, perturbe la voie PI3K/AKT. En inhibant PI3K, il influence les événements de signalisation en aval. Cette perturbation de la voie PI3K/AKT peut réguler indirectement RNF157, car la protéine est liée à des processus cellulaires influencés par la signalisation PI3K, ce qui lui confère un effet inhibiteur indirect potentiel. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151, un inhibiteur de la bromodomaine BET, affecte la transcription des gènes. En inhibant les protéines contenant des bromodomaines, il module l'expression des gènes. La modulation indirecte de RNF157 peut se produire par le biais d'une altération de la régulation transcriptionnelle des facteurs influençant l'expression ou la fonction de RNF157, fournissant ainsi un effet inhibiteur indirect. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, perturbe la voie de signalisation mTOR. Par le biais de l'inhibition de la mTOR, elle influence les processus cellulaires en aval. Cette interférence dans la voie mTOR peut réguler indirectement RNF157, car la protéine est impliquée dans les réponses cellulaires affectées par la signalisation mTOR, ce qui fournit un effet inhibiteur indirect potentiel. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125, un inhibiteur de JNK, perturbe la voie de signalisation JNK. En inhibant la JNK, il influence les cibles en aval. Cette interférence dans la voie JNK peut réguler indirectement RNF157, car la protéine est impliquée dans des processus cellulaires impactés par la signalisation JNK, ce qui fournit un effet inhibiteur indirect potentiel. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632, un inhibiteur de ROCK, perturbe la voie Rho/ROCK. En inhibant ROCK, il affecte les processus cellulaires en aval. Cette interférence dans la voie Rho/ROCK peut réguler indirectement RNF157, car la protéine est liée à des réponses cellulaires influencées par la signalisation Rho/ROCK, ce qui fournit un effet inhibiteur indirect potentiel. | ||||||