Les activateurs de la RNase HII-A sont des composés qui renforcent l'activité de la RNase HII-A, une enzyme essentielle impliquée dans le métabolisme des acides nucléiques. La RNase HII-A est responsable du clivage du brin d'ARN des hybrides ARN-ADN, jouant ainsi un rôle essentiel dans le maintien de la stabilité du génome en amorçant l'élimination des ribonucléotides qui ont pu être incorporés par erreur dans l'ADN. Cette enzyme assure le traitement précis des fragments d'Okazaki au cours des processus de réplication et de réparation de l'ADN. Les activateurs de la RNase HII-A fonctionnent en modulant l'activité de l'enzyme, potentiellement en induisant des changements de conformation ou en améliorant la reconnaissance du substrat et l'efficacité de la liaison. Ces activateurs sont souvent étudiés en fonction de leur capacité à réguler le renouvellement des hybrides ARN-ADN, qui est essentiel dans des processus tels que la réplication et la transcription, en particulier pour maintenir la fidélité du transfert de l'information génétique.
Les activateurs de la RNase HII-A partagent des caractéristiques qui leur permettent d'interagir avec des sites actifs clés ou des sites allostériques de l'enzyme RNase HII-A. Certains composés peuvent interagir avec des ions métalliques coïncidant avec l'ADN. Certains composés peuvent interagir avec les cofacteurs d'ions métalliques nécessaires à l'activité catalytique de la RNase HII-A, stabilisant ainsi la forme active de l'enzyme ou renforçant sa liaison aux substrats hybrides ARN-ADN. En favorisant la capacité de l'enzyme à reconnaître et à dégrader les composants de l'ARN, ces activateurs soutiennent les processus essentiels à une réplication correcte de l'ADN, évitant ainsi l'instabilité du génome et le risque d'accumulation d'erreurs génétiques. Bien qu'ils ne modifient pas le mécanisme fondamental de l'enzyme, les activateurs de la RNase HII-A affinent sa fonction, offrant ainsi des outils précieux pour étudier la dynamique des acides nucléiques et les implications plus larges du maintien des hybrides ARN-ADN.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine, un inhibiteur de la topoisomérase I, peut renforcer le stress de réplication, en affectant probablement la fonction de la RNase HII-A. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide, un inhibiteur de la topoisomérase II, pourrait influencer indirectement la RNase HII-A en modifiant les processus de réplication et de réparation de l'ADN. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine, un agent qui endommage l'ADN, peut accroître la nécessité de l'activité de la RNase HII-A dans les processus de réparation de l'ADN. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le 5-Fluorouracil, un analogue nucléotidique, peut conduire à une augmentation des hybrides ARN-ADN, affectant potentiellement l'activité de la RNase HII-A. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE-821, un inhibiteur de la kinase ATR, peut moduler indirectement l'activité de la RNase HII-A en influençant les voies de réponse aux dommages de l'ADN. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
L'AZD7762, un inhibiteur de CHK1, pourrait affecter indirectement la fonction de la RNase HII-A par la modulation de la réponse aux dommages de l'ADN. | ||||||
Inhibiteur ATM Kinase | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
Le KU-55933, un inhibiteur d'ATM, pourrait potentiellement affecter l'activité de la RNase HII-A en modulant les réponses aux dommages de l'ADN. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
NU7441, un inhibiteur de la DNA-PK, pourrait avoir un impact indirect sur la RNase HII-A en influençant les voies de réparation de l'ADN. | ||||||